Albiglutide 是一种长效 GLP-1受体激动剂。Albiglutide 是一种重组融合蛋白，由两份修饰的人 GLP-1 (片段7-36) 的 30 个氨基酸序列组成，其中第 8 位氨基酸由天然存在的丙氨酸替换为甘氨酸，以增强其对 DPP-4 的耐受性。Albiglutide 可用于 2 型糖尿病研究。

GLP-1R agonist 39 (Compound 7) 是一种有效的 GLP-1 receptor 正变构调节剂。GLP-1R agonist 39 可用于肥胖症和 2 型糖尿病的研究。

(Asp28)-Exenatide 是艾塞那肽 (HY-13443) 的降解产物。(Asp28)-Exenatide 可用作 GLP-1R 激动剂。

H-Trp-Tyr-OH 是一种口服有效的色氨酸-酪氨酸二肽，具体血脑屏障穿透性。H-Trp-Tyr-OH 可通过刺激肠内分泌细胞分泌胰高血糖素样肽 GLP-1 发挥生理调节作用。在 tau 蛋白病小鼠模型中，H-Trp-Tyr-OH 能抑制 tau 蛋白磷酸化、降低神经原纤维缠结水平，同时增加多巴胺周转率、上调突触素表达、提高盲肠短链脂肪酸水平，进而改善行为缺陷并延长寿命。H-Trp-Tyr-OH 可用于糖耐量减低及 tau 蛋白病的相关研究。

LX2761 是一种口服有效、双重 SGLT1/SGLT2 抑制剂，对人源 SGLT1 和 SGLT2 的 IC50 分别为 2.2 nM 和 2.7 nM。LX2761 能将人源 SGLT1 锁定在向外开放的构象并阻断其假定的水渗透通路。LX2761 经口服给药后仅局限于肠腔，可延缓肠道葡萄糖吸收、调节肠道葡萄糖代谢、提高盲肠葡萄糖水平、降低盲肠 pH、改善血糖控制并升高血浆总 GLP-1 水平。但 LX2761 会以剂量依赖性方式诱导腹泻。LX2761 可用于糖尿病相关研究。

Liraglutide acetate 是 Liraglutide (HY-P0014) 的乙酸盐形式，Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，用于研究 2 型糖尿病。

Utreglutide 是一种有效的胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂。Utreglutide 可降级血压、血脂和体重，并改善心血管代谢。Utreglutide 可用于研究 2 型糖尿病或非 2 型糖尿病肥胖。

Taspoglutide (R1583) acetate 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的激动剂，Ki 值为 1.1 nM。Taspoglutide acetate 在表达人 GLP-1R 的 CHO-K1 细胞中诱导 cAMP 积累 (EC50= 0.06 nM)。在 Zucker 糖尿病肥胖大鼠的葡萄糖耐量试验中，Taspoglutide acetate 降低血葡萄糖水平并增加血胰岛素水平。在同一模型中，Taspoglutide acetate 降低胃抑制多肽 (GIP) 血药水平、血浆甘油三酯水平和体重。

Sitagliptin (MK-0431) hydrochloride 是一种口服有效的且具有高选择性的 DPP4 抑制剂，其 IC50 值为 19 nM。Sitagliptin hydrochloride 通过竞争性抑制机制 (Kᵢ = 1 nM) 阻断 DPP-4 对胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和葡萄糖依赖性胰岛素多肽 (GIP) 的降解，从而提升活性肠促胰岛素 (incretin) 水平。Sitagliptin hydrochloride 还可通过激活 cAMP/PKA 和 ERK1/2 通路，直接刺激肠道 L 细胞分泌 GLP-1，该作用独立于 DPP-4。Sitagliptin hydrochloride 在 1 型糖尿病模型中显示出对胰岛移植物的保护作用。Sitagliptin hydrochloride 可用于研究 1 型和 2 型糖尿病。