Niaprazine 是一种组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Niaprazine 具有抗组胺和抗血清素活性，并可用于睡眠障碍的研究。

Olopatadine 是一种具有口服活性和选择性的组胺 1 (H1) 受体拮抗剂，也是肥大细胞稳定剂。Olopatadine 可以防止人结膜肥大细胞释放免疫刺激的促炎介质。Olopatadine 可用于过敏性结膜炎的研究。

Chlorphenoxamine 是一种抗组胺剂和抗胆碱能剂，也是 GPCR 拮抗剂。Chlorphenoxamine 可抑制多种致命病毒性疾病，例如 SARS-CoV、MERS-CoV、埃博拉病毒 (EBOV) 和疟疾。Chlorphenoxamine 对 EBOV 和马尔堡病毒 (MARV) 均具有抗丝状病毒活性，其 IC50 分别为 1.1 μM 和 6.2 μM。Chlorphenoxamine 用于研究过敏性疾病、荨麻疹、病毒性疾病和帕金森病。

Aminopotentidine 是一种组胺 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂，对人和豚鼠 H2 受体的 KB 值分别为 220 和 280 nM。Aminopotentidine 也可作为 [125I] 碘衍生物合成的前体。

Cetirizine methyl ester 是 Cetirizine (HY-17042) 的杂质。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺剂。Cetirizine 是一种特异的、具有口服活性的 H1 受体 (histamine H1-receptor) 的长效拮抗剂。

Azelastine 属于抗组胺剂，是一种有效的选择性组胺 1 (H1) 拮抗剂。Azelastine 可用于过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症和 SARS-CoV-2 的研究。

Dexbrompheniramine ((+)-Brompheniramine; (S)-Brompheniramine) 是一种能够穿过血脑屏障的组胺 H1 受体和 TRPV1 受体双重抑制剂。Dexbrompheniramine 通过功能上阻断 H1 受体活性及剂量依赖性地抑制 TRPV1 介导的钙反应 (包括 Capsaicin (HY-10448) 诱导的反应) 发挥作用。Dexbrompheniramine 与 Cimetidine (HY-14289) 联用可消除组胺诱导及假饲诱导的饮水行为，但其单独给药时在大鼠中不具致渴作用且不改变假饲行为。Dexbrompheniramine 可用于慢性咳嗽及相关病理机制研究。

Enerisant (TS-091) hydrochloride 是一种强效、高选择性、竞争性和具有口服活性的 histamine H3 受体拮抗剂/逆激动剂，对人和大鼠组胺 H3 受体的 IC50 分别为 2.89 nM 和 14.5 nM。

H4R antagonist 1 是一种有效的高选择性组胺 H4 受体 (H4R) 拮抗剂，IC50 为 27 nM。H4R antagonist 1 对组胺受体的其他亚型 H1R，H2R 和 H3R 没有任何明显的结合亲和力。