Carebastine-d5 是 Carebastine 的氘代物。Carebastine 是 Ebastine 的活性代谢产物。Carebastine 是一种组胺 H1 受体拮抗剂。Carebastine 抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 和 HPAEC 增殖，迁移和血管生成。Carebastine 可抑制巨噬细胞移动抑制因子的表达。

Desloratadine-d4 是 Desloratadine 的氘代物。Desloratadine (Sch34117) 是非镇静 H1 抗组胺药 Loratadine 的主要口服代谢物。Desloratadine 是一种选择性 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏和抗炎活性。

Cimetidine-d3 是 Cimetidine 的氘代物。Cimetidine (SKF-92334) 是一种口服有效的，可逆的组胺 H2 受体拮抗剂，Ki 为 0.6 μM。Cimetidine 也是一种反向激动剂。Cimetidine 具有抗癌和抗炎活性。

(±)-Carbinoxamine-d6 是 (±)-Carbinoxamine (HY-B1589) 的氘代物。(±)-Carbinoxamine 是一种可穿透血脑屏障的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂。(±)-Carbinoxamine 可阻断 H1 受体上的组胺作用，减少喷嚏、鼻炎、流涕、红斑、瘙痒及荨麻疹症状。(±)-Carbinoxamine 通过内吞作用抑制流感病毒进入细胞，靶向病毒生命周期早期阶段，同时可降低病毒在肺部的复制水平，减轻肺部组织病理损伤与炎症反应。(±)-Carbinoxamine 可用于过敏性鼻炎、流感等研究。

Nizatidine-d3 是 Nizatidine 的氘代物。Nizatidine 是一种口服有效的组胺 H2 受体 (histamine H2 receptor) 拮抗剂，可用于胃溃疡的研究。在动物实验中，Nizatidine 的作用是减少胃酸的含量，并防止溃疡愈合后的复发。

组胺 H4 受体拮抗剂-2 是 p53 的强效激活剂，具有显著的抗肿瘤功效。

KSK67 是一种高亲和力双重 sigma-2 和 组胺 H3 受体拮抗剂，对 H3 受体、sigma-1、sigma-2 受体的 Ki 分别为 3.2, 1531, 101 nM。KSK67 可用于伤害性疼痛和神经性疼痛的研究。

Aceprometazine (1664CB)?是一种口服有效的抗精神病和抗组胺试剂，可用于精神类疾病，如抑郁症的研究。

Lavoltidine (Loxtidine) 是一种具有口服活性的，不可逆且高效的组胺 H2 受体拮抗剂。Lavoltidine 强烈抑制胃酸分泌，并诱发高胃泌素血症。