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KSK94
目录号:
SY-115758
KSK94 是一种高亲和力 组胺 H3 受体拮抗剂,对 H3 受体、sigma-1、sigma-2 受体的 Ki 分别为 7.9, 2958, 75.2 nM。KSK94 可用于伤害性疼痛和神经性疼痛的研究。
¥
435.00
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Cipralisant maleate
目录号:
SY-115759
Cipralisant (GT-2331) (maleate) 在体内是一种具有口服活性、低毒、有效、选择性、高亲和力的 histamine H3 receptor 的拮抗剂,在体外是 histamine H3 receptor 的激动剂,对于 histamine H3 receptor,其 pKi 为 9.9,对大鼠 histamine H3 receptor 的Ki为 0.47 nM。Cipralisant (maleate) 有研究注意缺陷多动障碍的潜力。
¥
2772.00
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JNJ 10181457 dihydrochloride
目录号:
SY-115760
JNJ-10181457 是一种中性、强效、脑渗透和选择性的非咪唑类 H3 受体拮抗剂,可增加大鼠额叶皮质内 NE 和乙酰胆碱的浓度。JNJ-10181457 可用于神经学研究。
¥
1932.00
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Alimemazine
目录号:
SY-115761
Alimemazine 是通常用作止痒剂的吩噻嗪衍生物,也是血凝素 (HA)- 受体的拮抗剂。Alimemazine (Trimeprazine) 是也是针对组胺H1受体 (H1R) 和其他 GPCR 的部分激动剂。Alimemazine 具有抗血清素、抗痉挛和止吐作用。
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Cetirizine Impurity D
目录号:
SY-115762
Cetirizine Impurity D 是 Cetirizine 的杂质。Cetirizine 是第二代抗组胺剂。Cetirizine 是一种特异的,具有口服活性的 H1 受体拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。
¥
678.00
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Fenspiride
目录号:
SY-115763
Fenspiride 是一种口服活性的非甾体抗炎剂,是 H1-组胺受体 (H1-histamine receptors) 的拮抗剂。Fenspiride 抑制磷酸二酯酶 3 (PDE3)、磷酸二酯酶 4 (PDE4)和磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的活性,-log IC50 值分别为 3.44、4.16 和大约 3.8。Fenspiride 可用于呼吸系统疾病的研究。
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Linetastine
目录号:
SY-115764
Linetastine 是一种口服有效的 5-Lipoxygenase 抑制剂。Linetastine 具有抗组胺活性。Linetastine 抑制白三烯的产生并拮抗组胺的作用。Linetastine 抑制钙离子载体刺激的人白细胞释放白三烯 B4 和 C4。
¥
628.00
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Doxylamine-d5 succinate
目录号:
SY-115765
Doxylamine-d5 (succinate) 是 Doxylamine 的氘代物。
¥
2277.00
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Terfenadine N-oxide
目录号:
SY-115766
Terfenadine N-oxide 是 Terfenadine (HY-B1193) 的 N-氧化物衍生物,是一种组胺 H1 受体拮抗剂 (IC50 = 2.73 μM) 和 hERG 钾通道抑制剂 (IC50 = 0.698 μM))。Terfenadine N-oxide 可用于组胺相关过敏疾病、hERG 通道相关心律失常的研究。
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