Pitolisant oxalate 是一种有效的选择性人重组 H3 受体选择性反向激动剂，Ki 为 0.16 nM。

Imromidine 是一种有效的组胺 H2 受体激动剂。Imromidine 诱导胃粘膜血流和胃酸分泌。

Mizolastine dihydrochloride 是一种口服有效的，具有高亲和力和特异性的外周组胺 H1 受体拮抗剂 (第二代抗组胺剂)。Mizolastine dihydrochloride 能有效抑制VEGF165、VEGF120、TNF-α 和 KC 的 mRNA 表达。Mizolastine dihydrochloride 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。

Bilastine-d6 是 Bilastine 的氘代物。Bilastine是组胺H1受体拮抗剂，可作用于变应性鼻结膜炎和荨麻疹。

Fenspiride-d5 hydrochloride 是 Fenspiride hydrochloride (HY-A0027) 的氘代物。Fenspiride hydrochloride 是肾上腺素能受体和 H1 受体拮抗剂。

Elbanizine 抑制组胺 (histamine)，缓激肽 (bradykinin) 活性，抑制大鼠肥大细胞释放组胺 (IC50 为 0.26 μM) 以及 IgE 介导的被动皮肤过敏反应 (PCA)。 Elbanizine 在豚鼠模型中表现出抗过敏和平喘作用。

Cetirizine N-oxide 是组胺 H1 受体拮抗剂 Cetirizine (HY-17042) 的氧化降解产物。

Arpromidine (BU-E-50) 是组胺 H2 受体 (histamine H2 receptor) 的激动剂和组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 的拮抗剂。Arpromidine 显示出正性肌力效应，且引起心律失常的风险较小。Arpromidine 可用于充血性心力衰竭的研究。

Mianserin-d3 (hydrochloride) 是 Mianserin 的氘代物。Mianserin (Mianserine) 是一种具有口服活性的 H1 受体拮抗剂。Mianserin 可激活 κ-阿片受体 (κ-opioid receptor) 和章鱼胺受体。Mianserin 可增强 ERK1/2 和 CREB 的磷酸化水平，并拮抗完全型 κ-阿片激动剂和 Dynorphin A (HY-P1333) 诱导的 MAPK 磷酸化。Mianserin 可调节社交与探索行为，提高电惊厥阈值。Mianserin 可用于神经系统疾病的研究，例如抑郁症和癫痫。