PF-3635659

目录号：SY-116253

PF-3635659 是毒蕈碱 M3 受体 (mAChR3) 的有效拮抗剂。 PF-3635659 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 研究。

¥2058.00

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Cyclobuxine D

目录号：SY-116254

Cyclobuxine D 是一种从 Buxus microphylla 中提取的甾体生物碱。Cyclobuxine D 能明显减慢大鼠心率，并对乙酰胆碱和 Ba++ 诱导的兔空肠纵肌收缩具有抑制作用。

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Biperiden lactate

目录号：SY-116255

Biperiden (KL 373) lactate 是一种具有口服活性的非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden (KL 373) lactate 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。

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(S)-Vamicamide

目录号：SY-116256

(S)-Vamicamide ((S)-FK-176) 是一种抗胆碱能化合物。

¥1495.00

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(Rac)-Sabcomeline hydrochloride

目录号：SY-116257

(Rac)-Sabcomeline ((Rac)-SB-202026) hydrochloride 作为 M1 受体激动剂，使其成为研究阿尔茨海默病的宝贵工具。

¥1495.00

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YM-58790 free base

目录号：SY-116258

YM-58790 free base 是一种有效的 mAChR 拮抗剂。YM-58790 free base 结合 mAChR 亚型的 Ki 值分别为 28 nM (M1 mAChR)，260 nM (M2 mAChR)，和 15 nM (M3 mAChR)。YM-58790 free base 对大鼠的反射性节律性收缩膀胱加压有较强的抑制活性。

¥1012.00

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Trihexyphenidyl

目录号：SY-116259

Trihexyphenidyl 是一种选择性口服活性 M1 毒蕈碱受体拮抗剂，对大鼠大脑皮层 M1 毒蕈碱受体的 IC50 为 3.7 nM。Trihexyphenidyl 可调节胆碱能活性，逆转神经通路中乙酰胆碱的超敏状态。Trihexyphenidyl 可改善运动障碍，抑制 McN-A-343 (HY-107648) 诱导的升压反应、迷走神经介导的心动过缓和血管舒张。Trihexyphenidyl 可用于帕金森病的相关研究。

¥182.00

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Petiline

目录号：SY-116260

Petiline 是一种甾体生物碱，发现于 Petilium raddeanum 中，是 M 胆碱能受体 (M cholinergic receptors) 的选择性拮抗剂。Petiline 通过竞争性阻断 M 胆碱能受体发挥抗胆碱能作用 (例如，减少迷走神经对心脏的影响)，还具有中枢兴奋、强心和解痉作用。Petiline 有望用于胆碱能系统相关疾病 (如心律失常、肠痉挛) 的研究。

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J-104129

目录号：SY-116261

J-104129 是一种选择性和口服有效的毒蕈碱 M3 受体 (muscarinic M3 receptor) 拮抗剂 (Ki = 4.2 nM)。J-104129 能有效促进支气管扩张。

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