DM3

目录号：SY-100640

DM3 (Maytansinoid DM3) is a maytansine mimic with disulfide or thiol groups, acting as a tubulin inhibitor and serving as the cytotoxic component in antibody-drug conjugates (ADCs).

¥2189.00

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SG3199

目录号：SY-100641

SG3199 is a PBD dimer which binds in the minor groove of DNA, and forms covalent DNA interstrand cross-links in naked linear plasmid DNA. SG3199 is potently cytotoxic against a panel of human solid tumour and haematological cancer cell lines.

¥7505.00

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(1S,9R)-Exatecan mesylate

目录号：SY-100642

(1S,9R)-Exatecan mesylate ((1S,9R)-DX8951f) 为Exatecan mesylate的一个异构体。作为一种DNA拓扑异构酶topoisomerase I的抑制剂，其IC50值达到2.2 μM (0.975 μg/mL)，(1S,9R)-Exatecan mesylate(DX8951f) 主要用于癌症的研究领域。'

¥977.00

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7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin)

目录号：SY-100643

7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin) 属于喜树碱类似物，是一种用于合成ADC以及进行癌症研究的ADC细胞毒素。

¥4128.00

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S-Me-DM4

目录号：SY-100644

S-Me-DM4是DM4在胞内酶作用下发生S-甲基化反应形成的代谢产物。DM4本身是一种具有强细胞毒性的含硫醇类微管解聚剂，并可作为ADC Cytotoxin分子应用。

¥4025.00

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INX-SM-56

目录号：SY-100645

INX-SM-56是一种用于合成抗VISTA抗体活性分子偶联物的cytotoxin。VISTA代指含V区域免疫球蛋白的T细胞活化抑制因子。

¥4370.00

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N-Ac-γ-Calicheamicin-AcBut-NHS ester

目录号：SY-100646

AcBut-N-Ac-γ-Calicheamicin 是一种 ADC 毒素，通过引发 DNA 双链断裂导致细胞周期停滞和凋亡 (Apoptosis)。其主要用于抗体药物偶联物 (ADC) 的合成，有潜力应用于癌症研究，特别是急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和其他血液系统恶性肿瘤的研究。

¥67850.00

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Dxd

目录号：SY-100548

Dxd (OQM5SD32BQ) 是一种有效的DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂（IC50= 0.31 μM）。Dxd用作HER2靶向ADC 的偶联药物。

¥855.00

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Thailanstatin A

目录号：SY-100549

Thailanstatin A 是真核 RNA 剪接抑制剂，IC50为650 nM，通过非共价结合到剪接体的 U2 snRNA 亚复合物的 SF3b 亚单位发挥作用。Thailanstatin A 对多种癌细胞系的抑制显示 nM 级别的 IC50。它与 Trastuzumab 上的赖氨酸结合，可产生“无连接子” ADC。

¥1794.00

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