Lurasidone metabolite 14326 是 Lurasidone (HY-B0032A) 一种经 CYP3A4 代谢后产生的次要活性代谢物。Lurasidone metabolite 14326 受体结合特性与 Lurasidone 相似，即作为多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptor) 拮抗剂、血清素 5-HT2A 和 5-HT7 受体 (5-HT2A and 5-HT7 receptor) 拮抗剂和血清素 5-HT1A 受体 (5-HT1A receptor) 部分激动剂。Lurasidone metabolite 14326 可用于精神分裂症、双相抑郁的研究。

(S)-Cilansetron 是 Cilansetron 的 S 型异构体。Cilansetron 是一种 5-HT3 受体拮抗剂，可用于肠易激综合征的研究。

CP-809101 是一种强效的，高选择性的 5-HT2C 受体激动剂，其对人 5HT2C, 5HT2B 和 5HT2A 受体的 pEC50 值分别为 9.96, 7.19 和 6.81 M。CP-809101 能抑制大鼠的条件回避反应，以及 phencyclidine hydrochloride 和 d-amphetamine 诱导的多动症，还能减少大鼠对食物和尼古丁的依赖。CP-809101 可用于抗精神病以及尼古丁依赖的研究。

Minesapride 是一种具有高选择性的 5-羟色胺4 (5-HT4) 受体的部分激动剂。Minesapride 通过激活 5-HT4 受体可以增强胃肠道的蠕动和结肠传输，增加排便次数，并抑制内脏过敏反应。Minesapride 可用于便秘型肠易激综合症 (IBS-C) 的研究。

Ebalzotan是一种5-HT1A受体激动剂，具有用于研究抑郁症的活性。Ebalzotan可以作为重要活性药物成分的前体。Ebalzotan的合成涉及多酶催化的还原反应，以高产率和高对映选择性获得饱和的初级或次级醇。

Loxapine-d8 (hydrochloride) 是 Loxapine 的氘代物。Loxapine琥珀酸盐是D2DR/D4DR抑制剂和5-羟色胺受体拮抗剂，有抗精神病活性。

BL-1020 mesylate 是 BL-1020 的甲磺酸盐形式。BL-1020 mesylate 是一种抗精神病剂。BL-1020 mesylate 是多巴胺受体 dopamine receptor 和血清素受体 (5-HT receptor) 的抑制剂，对 D2L、D2S 和 5-HT2A 受体的 Ki 分别为 0.066、0.062 和 0.21 nM。BL-1020 mesylate 是 GABAA 受体 (GABAA receptor) 的激动剂，可增强 GABA 释放，Ki 为 3.74 μM。BL-1020 mesylate 对组胺受体 (histamine receptor) 具有高亲和力 (Ki 为 0.47 nM)。BL-1020 mesylate 可降低 Amphetamine 诱导的多动症，并降低肌肉僵硬和镇静作用。BL-1020 mesylate 可穿透血脑屏障。

N-Desmethyl Zolmitriptan (183C91; DZT)是血清素 (5-HT) 受体亚型 5-HT1B 和 5-HT1D 激动剂 Zolmitriptan (HY-B0229) 的活性代谢物。 N-Desmethyl Zolmitriptan (183C91; DZT)是 5-HT1B 受体的激动剂，可诱导分离的人脑动脉收缩 (EC50=100 nM)。

Methiothepin maleate 是一种有效的，非选择性的 5-HT2 receptor 拮抗剂，pKd 值为 7.10 (5-HT1A)，7.28 (5HT1B)，7.56 (5HT1C)，6.99 (5HT1D)，7.0 (5-HT5A)，7.8 (5-HT5B)，8.74 (5-HT6) 和 8.99 (5-HT7)，pKi 值为 8.50 (5HT2A)，8.68 (5HT2B) 和 8.35 (5HT2C)。