A3AR antagonist 4

目录号：SY-113914

A3AR antagonist 4 (Compd 1) A3AR 的拮抗剂，其 Ki 分别为 30.8 nM (hA3) 和 203 nM (hA1)。A3AR antagonist 4 (Compd 1) 可用于脑缺血研究。

¥228.00

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M1069 free base

目录号：SY-113915

M1069 (free base) 是一种口服有效、选择性的 A2A/A2B 型双腺苷受体拮抗剂，比对 A1、 A3 亚型的选择性高出 100 多倍。M1069 (free base) 能够拮抗腺苷引起的免疫抑制机制，具有抗肿瘤活性。

¥8740.00

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Theobromine-d6

目录号：SY-113916

Theobromine-d6 是 Theobromine 的氘代物。Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤，可以抑制腺苷受体 A1 (AR1) 信号传导。

¥3507.00

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A1AR antagonist 5

目录号：SY-113917

A1AR antagonist 5 (化合物 20) 是一种有效的选择性的 A1AR (A1 腺苷受体)拮抗剂，其 pIC50 为 5.83，pKi 为 6.11。

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A1AR antagonist 4

目录号：SY-113918

A1AR antagonist 4 (化合物 22) 是一种有效的选择性的 A1AR (A1 腺苷受体)拮抗剂，其 pIC50 为 5.51，pKi 为 6.29。

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FSCPX

目录号：SY-113919

FSCPX 是一种有效的，选择性和不可逆的 A1AR 拮抗剂，在低纳摩尔浓度下与 A1AR 结合。FSCPX 可以通过降低豚鼠心房的间质腺苷水平来修饰核苷转运抑制剂 NBTI 的作用。

¥2174.00

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Adenosine receptor antagonist 1

目录号：SY-113920

Adenosine receptor antagonist 1 是一种A2aR选择性拮抗剂，IC50为0.29 nM，对A2aR的选择性比A2bR高14倍。

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PSB-10 hydrochloride

目录号：SY-113921

PSB-10 hydrochloride 是一种有效的选择性人腺苷 A3 受体 (A3AR) 拮抗剂，Ki 值为 0.44 nM。PSB-10 hydrochloride 显示出对 hA3AR 受体比对 rA1，rA2A，hA1，hA2A 和 hA2B 受体 (Ki=805, 6040, 1700, 2700, 30000 nM) 超出 800 倍的选择性。PSB-10 hydrochloride 在小鼠中产生热痛觉过敏。

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Xanthine amine congener dihydrochloride

目录号：SY-113922

Xanthine amine congener dihydrochloride (XAC dihydrochloride) 是一种有效的腺苷 A1 受体 (A1 receptor) 和 A2 受体 (A2 receptor) 拮抗剂，IC50 值分别为 1.8 和 114 nM。Xanthine amine congener 在动物实验模型中可作为惊厥剂。

¥690.00

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