Brombuterol-d9

目录号：SY-114282

Brombuterol-d9 是 Brombuterol 的一种氘代化合物。Brombuterol 是一种 β 肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 激动剂。

¥1518.00

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Metaterol

目录号：SY-114283

Metaterol 是一种 β-肾上腺素能受体 (beta-adrenergic receptor) 激动剂。

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4-Hydroxyatomoxetine-d3

目录号：SY-114284

4-Hydroxyatomoxetine-d3 是 4-Hydroxyatomoxetine 的氘代物。4-Hydroxyatomoxetine 是 Atomoxetine (Tomoxetine) 的活性代谢产物。4-Hydroxyatomoxetine 通过细胞色素 P450 2D6 (CYP2D6) 酶代谢。Atomoxetine 是一种有效的选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

¥3220.00

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Amosulalol

目录号：SY-114285

Amosulalol (YM 09538) 是一种口服有效的 α1/β1-肾上腺素能受体的双抑制剂。Amosulalol 通过抑制 α1-肾上腺素能受体，表现出抗高血压活性。Amosulalol 通过抑制 β1-肾上腺素能受体，降低自发性高血压大鼠 (SHR) 的心率和血浆肾素活性 (PRA) 的反射性增加。

¥1414.00

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Indanidine

目录号：SY-114286

Indanidine 是一种选择性 α-肾上腺素能 (alpha-adrenergic) 激动剂。茚满定在大鼠主动脉中表现出部分激动剂作用。

¥1518.00

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p-F-HHSiD hydrochloride

目录号：SY-114287

p-F-HHSiD (p-Fluorohexahydrosiladifenidol) hydrochloride 是一种强效且选择性的 M3 毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (M3 mAChR) 拮抗剂。p-F-HHSiD hydrochloride 对 M 受体的其他亚型以及 α1-肾上腺素受体具有拮抗作用。p-F-HHSiD hydrochloride 可用于癌症、代谢性疾病、神经系统疾病和心血管疾病的研究，如结肠癌、阿尔茨海默病和糖尿病。

¥2208.00

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L-771688

目录号：SY-114288

L-771688 是一个选择性 α1A-Adrenoceptor 受体拮抗剂， Ki 值为 0.43±0.02 nM。

¥4646.00

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Centanafadine

目录号：SY-114289

Centanafadine 是去甲肾上腺素 (NE)/多巴胺 (DA) 转运的双抑制剂，还能抑制5-羟色胺 (serotonin) 转运体，其对人 NE，DA 和5-羟色胺转运体的IC50 值分别为6 nM，38 nM 和 83 nM。

¥2024.00

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Midaglizole hydrochloride

目录号：SY-114290

Midaglizole hydrochloride (DG5128) 是有效的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。Midaglizole hydrochloride (DG5128) 对 α2-肾上腺素能受体的亲和力 (pKi= 6.28) 比 α1-肾上腺素能受体高 7.4 倍。

¥702.00

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