α1A/1D-Adrenoceptor antagonist-1

目录号：SY-114354

α1A/1D-Adrenoceptor antagonist-1 (Compound 15) 是一种选择性的 α1A/1D 肾上腺素受体双重拮抗剂，其 IC50 值分别为 20.26 nM 和 164.9 nM。α1A/1D-Adrenoceptor antagonist-1 对 α1B 肾上腺素受体的 IC50 值为 1912 nM。α1A/1D-Adrenoceptor antagonist-1 可用于良性前列腺增生的研究。

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RWJ52353 hydrochloride

目录号：SY-114355

RWJ-52353 hydrochloride 是口服有效、高选择性的 α2D 肾上腺素能受体的激动剂 (Ki: 1.5 nM)，具有潜在镇痛作用。RWJ-52353 hydrochloride 在大鼠和小鼠的腹部测试实验中均表现出镇痛活性，并改善小鼠在热板实验和甩尾实验中的焦躁情况。RWJ-52353 hydrochloride 还调节有机阳离子转运蛋白 (OCT) 亚型，抑制 rOCT1 和 rOCT2 的 IC50s 分别为 100 μM 和 20 μM；同时激活 rOCT3，影响细胞中 [3H]-1-甲基-4-苯基吡啶鎓 ([3H]MPP) 转运。

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(±)-Penbutolol-d9 hydrochloride

目录号：SY-114356

(±)-Penbutolol-d9 (hydrochloride) 是一种氘标记的 (±)-Penbutolol hydrochloride。(±)-Penbutolol hydrochloride 是一种 β-肾上腺素受体拮抗剂，IC50 为 0.74 μM。

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Ajmalicine hydrochloride

目录号：SY-114357

Ajmalicine (Raubasine) hydrochloride 是一种有效的抗肾上腺素 (adrenolytic) 剂，优先阻断 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor)。Ajmalicine hydrochloride 是一种可逆性但非竞争性尼古丁受体 (nicotine receptor) 完全抑制剂，其 IC50 为 72.3 μM。Ajmalicine hydrochloride 还可用于降压、蛇毒，具有镇静活性。

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Phenylephrine-d3 hydrochloride

目录号：SY-114358

Phenylephrine-d3 (hydrochloride) 是 Phenylephrine hydrochloride 的氘代物。(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂，对α1D，α1B 和α1A 受体的pKis 分为5.86，4.87和4.70。

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Mebeverine-d6 hydrochloride

目录号：SY-114359

Mebeverine-d6 (hydrochloride) 是 Mebeverine 的氘代物。

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LY 78335

目录号：SY-114360

LY 78335 (DCMB)，一种可穿透血脑屏障的苯乙醇胺-N-甲基转移酶 (PNMT) 抑制剂，其 Ki 为 0.09 μM。LY 78335 作为 α₂-肾上腺素能受体 (α₂-adrenoceptor) 抑制剂，其 IC50 为 10 μM。LY 78335 可增加大鼠的自发运动活动。LY 78335 可提高大鼠下丘脑中 3-甲氧基-4-羟基苯基甘醇 (MHPG) 的细胞外浓度。LY 78335 可抑制大鼠生长激素 (GH) 分泌。LY 78335 可用于抑郁症研究。

¥345.00

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Fluparoxan hydrochloride

目录号：SY-114361

Fluparoxan hydrochloride 是一种具有口服活性、选择性和竞争性的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。Fluparoxan hydrochloride 是一种抗抑郁剂。

¥1495.00

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Mezilamine

目录号：SY-114362

Mezilamine 是一种有效的抗多巴胺能活性分子。Mezilamine 诱导大鼠皮层切片中 3H-去甲肾上腺素电刺激溢出的浓度依赖性增加，而不影响基础溢出。Mezilamine 是突触前 α-肾上腺素能受体 (presynaptic α-adrenoceptor) 拮抗剂和突触后 α-肾上腺素能受体 (postsynaptic α-adrenoceptor) 激动剂。

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