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目录号:
SY-111640
Dehydroepiandrosterone 是一种类固醇激素。它通过多种信号传导途径介导其作用,并通过转化成雄激素和雌激素衍生物(例如,雄激素,雌激素,7α和7β DHEA (Prasterone),以及7α和7β表雄甾酮衍生物)在特异性受体上起作用。
¥
256.00
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Ostarine
目录号:
SY-111641
Ostarine (MK-2866) 是一种具有合成代谢活性的非甾体药物。选择性雄激素受体调节剂 (SARM) GTx-024 旨在像睾酮一样发挥作用,从而促进和/或维持性欲、生育能力、前列腺生长以及肌肉生长和力量。模仿睾酮的作用,这种药物可以增加瘦体重,从而改善癌症恶病质高代谢状态下的肌肉萎缩。
¥
380.00
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ONC1-13B
目录号:
SY-111642
ONC1-13B 是一种高效的雄激素受体(AR)拮抗剂,对雄激素敏感的人 PCa LNCaP 细胞中抑制 PSA 产生的ic50在 59-80 nM范围内。
¥
2277.00
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Protodioscin
目录号:
SY-111643
Protodioscin (Furostanol I) 是一种山药根茎中的主要甾体皂苷,具有抗高血脂、抗癌活性。
¥
1881.00
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ARD-2128
目录号:
SY-111644
ARD-2128 是高效的雄激素受体降解剂 PROTAC。它可有效降低 雄激素受体蛋白并抑制肿瘤组织中雄激素受体调节的基因,在没有毒性迹象的情况下抑制肿瘤生长。它有用于前列腺癌研究的价值。
¥
1925.00
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MK-0773
目录号:
SY-111645
MK-0773 (PF-05314882) 是一种选择性雄激素受体调节剂,能与 AR 结合(IC50:6.6 nM),可用于研究内分泌异常引起的疾病。
¥
814.00
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Triptophenolide
目录号:
SY-111646
Triptophenolide (Hypolide) 是一种无色晶体,从雷公藤的乙酸乙酯萃取部位分离得到。
¥
231.00
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N-Desmethyl-Apalutamide
目录号:
SY-111647
N-Desmethyl-Apalutamide 是一种 Apalutamide 的活性代谢产物,主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导形成。它是一种低活性的雄激素受体拮抗剂,其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。它是中等至强的CYP3A4和CYP2B6诱导剂,并具有优异的血浆蛋白结合浓度。
¥
1540.00
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VPC-13163
目录号:
SY-111648
VPC-13163 (NSC-52361) 对 LNCaP 和耐恩杂鲁胺的前列腺癌细胞系 (MR49F) 具有很强的抗增殖活性,而它不影响 AR 独立 PC3 细胞系的生长。它还抑制 LNCaP 和 MR49F 中的前列腺特异性抗原 (PSA) 并降低 AR 靶基因 PSA 和 TMPRSS2 的表达。这些发现表明 VPC-13566 表现出 AR BF3 特定的作用机制。
¥
789.00
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...
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