cangrelor tetrasodium

目录号：SY-112091

Cangrelor tetrasodium 是三磷酸腺苷类似物，是可逆的选择性血小板P2Y12拮抗剂，也是非特异性的GPR17拮抗剂。它直接阻断腺苷二磷酸诱导的血小板活化和聚集，具有迅速有效的抗血小板作用。

¥380.00

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Fasiglifam

目录号：SY-112092

Fasiglifam (TAK875) 是一种可口服的选择性GPR40激动剂，EC50值为 72 nM。

¥428.00

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MK-6892

目录号：SY-112093

MK-6892 是烟酸受体GPR109A 选择性激动剂。它作用于人 GPR109A 的Ki=4 nM，EC50=16 nM。

¥2185.00

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AH-7614

目录号：SY-112094

AH-7614 (AH 7614) 是一种选择性的游离脂肪酸受体 4(FFA4/GPR120) 拮抗剂，对人和大小鼠 FFA4 的pIC50值分别为 7.1、8.1 和 8.1。它能够阻断多不饱和 ω-6 脂肪酸亚油酸和 FFA4 激动剂的作用。

¥218.00

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GW9508

目录号：SY-112095

GW 9508 是一种选择性 G 蛋白偶联受体FFA1(GPR40) 和GPR120激动剂。它是一种葡萄糖敏感性胰岛素促分泌剂和 ATP 敏感性钾通道开放剂，具有抗炎和抗动脉粥样硬化活性。

¥428.00

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LY2922470

目录号：SY-112096

LY2922470 是选择性口服有效的GPR40激动剂，作用于 人 GPR40、小鼠 GPR40、大鼠 GPR40 的EC50值分别为 7 nM、1 nM、3 nM。它可降低血糖水平，同时显著增加胰岛素和 GLP-1，有潜力用于 2 型糖尿病的研究。

¥1081.00

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GPR81 agonist 1

目录号：SY-112097

GPR81 agonist 1 是一种具有高效性和选择性的 GPR81 激动剂，对人和小鼠 GPR81 具有很高的亲和力。GPR81 agonist 1 抑制分化的 3T3-L1 脂肪细胞的脂解，改善胰岛素抵抗和糖尿病小鼠模型的胰岛素敏感性和血糖控制，可用于研究糖尿病和肥胖。

¥1240.00

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Latanoprost acid

目录号：SY-112098

Latanoprost acid 是前列腺素受体的选择性激动剂，通过抑制 c-fos/NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。 拉坦前列素酸可用于降低眼内压力的研究。

¥2660.00

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MS 15203

目录号：SY-112099

MS 15203是一种选择性 GPR171 激动剂,可增加吗啡的抗伤害感受，可有效减轻慢性疼痛,可减少雄性小鼠的慢性神经性和炎症性疼痛。

¥855.00

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