OICR-0547

目录号：SY-111147

OICR-0547 是阴性对照物，是与 OICR-9429 (HY-16993) 密切相关的衍生产品。OICR-9429 是 Wdr5-MLL 相互作用的新型小分子拮抗剂，而 OICR-0547 是无活性的化合物，不能与 WDR5 结合。

¥828.00

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WDR5 degrader-1

目录号：SY-111148

WDR5 degrader-1 是一种招募 WDR5 的 cereblon (CRBN) 降解剂。 WDR5 degrader-1 可选择性降解 CRBN 新底物 IKZF1上的 WDR5。

¥2530.00

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WDR5-0102

目录号：SY-111149

WDR5-0102 是一种靶向 WDR5-MLL1 的抑制剂 (Kdis=7 μM, Kd=4 μM)。WDR5-0102 抑制 MLL1 活性，但不抑制人 H3K4 甲基转移酶 SETD7 和其他六种 HMT：G9a、EHMT1、SUV39H2、SETD8、PRMT3 和 PRMT5。

¥793.00

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XF067-68

目录号：SY-111150

XF067-68 (example 132) 是一种用于靶向降解 WD40 重复结构域蛋白 5 (WDR5) 的 PROTAC。XF067-68可用于研究WDR5介导的疾病。(Pink: 靶蛋白配体 (HY-141799); Blue: E3 连接酶配体 (HY-173627); Black: 连接子 (HY-Y0966); E3连接酶配体+linker: HY-176517)。

¥2739.00

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WDR5-47

目录号：SY-111151

WDR5-MLL1 antagonist 1 (compound 47) 是一种通过蛋白晶体结构引导优化得到的化合物，具有更强的拮抗WDR5-MLL相互作用的活性，其解离常数（Kd）为0.3μM。

¥1840.00

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Methyl succinate

目录号：SY-111152

Methyl succinate 是一种线粒体复合物 II 底物。Methyl succinate 可绕过 Metformin (HY-B0627) 对复合物 I 的抑制、恢复线粒体电子传递，减少 AMPK 磷酸化。Methyl succinate 在体外能够保护 MIN6 β 细胞和原代大鼠 β 细胞免受双胍类药物诱导的毒性与凋亡 (apoptosis)。Methyl succinate 可用于糖尿病等疾病的研究。

¥28.00

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A-769662

目录号：SY-111153

A-769662 是一种 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 激活剂。A-769662 通过 AMPK 非依赖机制抑制 26S 蛋白酶体的功能，导致细胞周期停滞。A-769662 可直接刺激部分纯化的大鼠肝脏 AMPK (EC50 = 0.8 μM)，并抑制原代大鼠肝细胞中的脂肪酸合成 (IC50 = 3.2 μM)。A-769662 可以缓解 2 型糖尿病等代谢性疾病的症状。

¥532.00

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MK8722

目录号：SY-111154

MK8722 是一种有效的全身 pan-AMPK 激活剂。

¥361.00

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BAY-3827

目录号：SY-111155

BAY-3827 是一种化学探针，是强效的、选择性的 AMPK 抑制剂，IC50 值为 1.4 nM (10 μM ATP) 和 15 nM (2 mM ATP)。BAY-3827 对其他 331 种被测激酶的选择性超过 500 倍相比于 AMPK。AMPK 抑制乙酰 CoA 羧化酶 1 的磷酸化，并在雄激素依赖的前列腺癌细胞株中显示出强效的抗增殖活性。

¥513.00

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