Leucic acid (α-Hydroxyisocaproic acid) 是亮氨酸经微生物代谢产生的一种具有口服活性的终产物。Leucic acid 可与 HCAR2 结合，改变 AMPK 和 ERK1/2 的磷酸化状态，抑制脂质合成、促进分解代谢、减少肥胖症、增加瘦体重并提升运动能力。Leucic acid 可抑制促炎细胞因子的分泌及炎症相关基因的 mRNA 表达。Leucic acid 可降低基础蛋白质合成，缓解肌管萎缩。Leucic acid 可用于肥胖症的相关研究。

PXL770 是一种具有口服活性的 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 激活剂。PXL770 降低 C26:0 水平，改善线粒体呼吸，减少促炎基因表达，并诱导 ALD 成纤维细胞/淋巴细胞中补偿性转运蛋白 (ABCD2/3) 的表达。PXL770 使 Abcd1 敲除小鼠的血浆 VLCFA 水平正常化，显著降低脑和脊髓中升高的 VLCFA 水平。PXL770 改善 ob/ob 和高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的血糖、血脂异常和胰岛素抵抗。PXL770 可用于 X 连锁肾上腺脑白质营养不良 (ALD)、常染色体显性多囊肾病和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。

Buformin hydrochloride (1-Butylbiguanide hydrochloride) 是一种有效的 AMPK 活化剂，也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent)。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性，可以应用于癌症研究，如宫颈癌、乳腺癌等。

Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate)，是花椒的有效成分，也是一种用途广泛的天然香料化合物。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 具有抗菌活性，是一种防止食品褐变的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。

α-Terpineol 可在蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill) 中被发现，具有口服活性。α-Terpineol 对牙周病和致龋菌具有很强的抗菌活性。此外，α-Terpineol 还具有抗真菌活性 (T. mentagrophytes)，这种活性可能导致不可逆转的细胞分裂。同时，α-Terpineol 具有抗神经疼痛和抗炎活性。α-Terpineol 可用于腹泻、神经性疼痛、感染、炎症、代谢等领域的研究。

AICA-riboside, 5′-phosphate 是一种 AMP 模拟物和 AMPK 激活剂。AICA-riboside, 5′-phosphate 可抑制 mTOR 通路活性，促进 GLUT4 转运和葡萄糖摄取，调控 AMP 调控酶的活性，并直接抑制呼吸链复合物 I。AICA-riboside, 5′-phosphate 由 AICA 核糖苷在细胞内生成，可用作研究工具，诱导肝脏胰岛素抵抗，并促进肝脏脂肪利用。AICA-riboside, 5′-phosphate 可用于 2 型糖尿病的相关研究。

2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone 是一种 1,4-苯醌的衍生物。2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone 可促进 AKT、S6K、mTOR、4E-BP1 和 AMPK 的磷酸化，并作为 AKT/mTOR 通路的一部分下调 mTORC1 活性。2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone 可刺激成肌细胞分化、增加肌管尺寸、上调 MHC 蛋白表达、增强线粒体生物发生、呼吸作用及 DNA 含量，还可增加骨骼肌重量、肌纤维大小、握力和 treadmill 运动能力。2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone 具有抗癌、抗炎、抗脂肪生成、抗菌和抗诱变活性，可抑制脂肪生成转录因子、一氧化氮生成、皮肤肿瘤发生、Magnaporthe oryzae 生长、孢子萌发、附着胞形成及特定菌种的生长，还可诱导 H2O2 生成和水稻防御基因表达，并减少稻瘟病病斑形成。2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone 可用于肥胖、皮肤肿瘤发生、稻瘟病及食源性疾病的相关研究。

ASP4132 是一种具有口服活性，有效的 AMPK 激活剂，EC50 为 18 nM。ASP4132 具有抗癌活性，可在乳腺癌异种移植小鼠模型中促使肿瘤消退。

MARK-IN-1 是一种有效的微管亲和力调节激酶 (MARK) 抑制剂，IC50<0.25 nM。