(E)-Akt inhibitor-IV

目录号：SY-109181

(E)-Akt inhibitor-IV ((E)-AKTIV) 是PI3K-Akt 抑制剂，表现出明显的细胞毒性。

¥483.00

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Phosphocreatine disodium hydrate

目录号：SY-109182

Phosphocreatine disodium hydrate 是内源性代谢产物的一种。

¥40.00

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Sincalide ammonium

目录号：SY-109183

Sincalide ammonium (CCK-8 ammonium) 是一种有效的氨基酸多肽激素胆囊收缩素 (CCK) 的类似物，是保留了 CCK 的大部分生物活性的活性片段。Sincalide ammonium 促进胆汁的分泌，使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛，从而促进胆汁排入十二指肠。Sincalide ammonium 可通过注射促进胆囊收缩，常用于辅助诊断胆囊、胰腺疾病和胆囊造影术。

¥847.00

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Darifenacin hydrobromide

目录号：SY-109184

Darifenacin hydrobromide (UK-88525) 是一种选择性 M3 蕈毒碱受体拮抗剂，pKi 为 8.9。

¥330.00

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SU6656

目录号：SY-109185

SU6656 是Src 家族激酶抑制剂，抑制 Src，Yes，Lyn，Fyn 的IC50分别为 280，20，130，170 nM。它还能抑制p-AKT。它可抑制FAK Y576/577、 Y925、Y861位点的磷酸化。

¥251.00

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Sennidin A

目录号：SY-109186

Sennidin A 是从狭叶番泻分离得到的一种天然产物，能够抑制 HCV NS3 解旋酶，其 IC50值为0.8 μM。它诱导 Akt 和葡萄糖转运蛋白4的磷酸化，刺激葡萄糖掺入。

¥3420.00

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(2S)-2'-Methoxykurarinone

目录号：SY-109187

(2S)-2'-Methoxykurarinone 是一种分离自苦参根中的化合物，具有抗炎、解热、抗糖尿病和抗肿瘤活性。它对人髓系白血病 HL-60 细胞具有细胞毒活性。它能够下调 RANKL 信号，抑制破骨细胞形成和骨吸收。

¥462.00

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A-674563 HCl (552325-73-2(free base))

目录号：SY-109188

A-674563 HCl (552325-73-2(free base)) 是一种口服的、ATP 竞争性的、可逆的 Akt 抑制剂（Akt1 的 Ki：11 nM）。它对 PKA 和 Cdk2 具有抑制活性（IC50：16/46 nM），但对 Akt1 的选择性比 CMGC、CAMK 和 TK 家族中的其他激酶高 10 至 >1800 倍。

¥532.00

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CHPG

目录号：SY-109189

CHPG是一种选择性的mGluR5激动剂，能减少LDH释放与神经元凋亡，激活ERK和Akt通路并保护创伤性脑损伤，还能够提高人OPCs细胞的分化数量和减轻LPS诱导的炎症。

¥1265.00

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