CpCDPK1/TgCDPK1-IN-1

目录号：SY-109424

CpCDPK1/TgCDPK1-IN-1 是一种高效的 CpCDPK1 和 TgCDPK1 双重抑制剂，抑制 Abl 和 Src，具有抗寄生虫活性，适用于研究弓形虫感染和隐孢子虫病。

¥2702.00

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AD57

目录号：SY-109425

AD57是c-Src 和Abl 的有效抑制剂，IC50分别为0.025μM 和0.041μM。

¥462.00

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GNF-2

目录号：SY-109426

GNF-2 是一种高选择性的非 ATP 竞争性 Bcr-Abl 抑制剂。 它抑制 Ba/F3.p210 增殖，IC50为 138 nM。

¥138.00

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AKE-72

目录号：SY-109427

AKE-72 是一种 Pan-BCR-ABL 抑制剂，具有抗白血病活性，抑制表达天然 BCR-ABL 或其 T315I 突变体的 Ba/F3 细胞的增殖，可用于研究白血病。

¥1056.00

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PPY A

目录号：SY-109428

PPY A 是 T315l 突变体和野生型 Abl 激酶的有效抑制剂（IC50 分别为 9 和 20 nM）。PPY A 还能抑制 Bcr-Abl T315l 突变体或野生型 Bcr-Abl 基因转化细胞的生长。

¥1380.00

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HG-7-86-01

目录号：SY-109429

HG-7-86-01是有效和选择性的II型酪氨酸激酶抑制剂，对突变体T315I- Bcr-Abl具有抗增殖活性，用于治疗慢性髓性白血病（CML）。

¥1584.00

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HG-7-85-01

目录号：SY-109430

HG-7-85-01是一种新型的ATP 竞争性和II型酪氨酸激酶抑制剂，同时靶向野生型和看门人突变体的BCR-ABL、PDGFRα、Kit和Src激酶，对多种癌细胞系的增殖有抑制作用，导致BCR-ABL表达细胞的G0/G1期阻滞和凋亡诱导。

¥1584.00

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SIAIS178

目录号：SY-109431

SIAIS178是一种靶向BCR-ABL的选择性PROTAC降解剂，IC50=24 nM，通过募集VHL E3 泛素连接酶来降解BCR-ABL蛋白，在体外抑制白血病细胞生长和导致K562异种移植肿瘤消退。

¥1540.00

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PROTAC BCR-ABL1 ligand 1

目录号：SY-109432

PROTACBCR-ABL1 ligand 1，化合物 GMB-475， 是靶向蛋白水解的嵌合体 (PROTAC) 的配体，其以变构方式靶向 BCR-ABL1蛋白并募集 E3 连接酶 Von Hippel-Lindau，从而导致泛素化和随后的 BCR-ABL1 蛋白的降解。

¥1414.00

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