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目录号:
SY-109568
HS-27 是一种荧光束缚的 Hsp90 抑制剂,SNX-5422 通过 PEG 接头束缚在异硫氰酸荧光素或 FITC 上。 HS-27 可用于“即看即治”模式。
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1035.00
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HM03
目录号:
SY-109569
HM03 是一种有效的选择性 HSPA5 抑制剂,具有抗癌活性。
¥
451.00
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TRC051384
目录号:
SY-109570
TRC051384 是一种热休克蛋白70 (HSP70) 诱导剂,可减少中风相关的神经元损伤并增加短暂性缺血性中风大鼠模型的存活率,激活热休克因子-1 并导致分子伴侣和抗炎活性升高,增强神经元和神经胶质细胞中 Hsp72 的表达。
¥
342.00
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HSP70-IN-1
目录号:
SY-109571
HSP70-IN-1是一种热休克蛋白 (HSP) 抑制剂,可抑制 Kasumi-1 细胞的生长,IC50值为2.3 μM。
¥
1023.00
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PF-04929113 Mesylate
目录号:
SY-109572
PF-04929113 Mesylate (SNX-5422 Mesylate) 是 SNX-2112 的前药,是一种可口服的 Hsp90 抑制剂 (Kd: 41 nM),还可诱导 Her-2 降解 (IC50: 37 nM)。
¥
1035.00
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Arimoclomol maleate
目录号:
SY-109573
Arimoclomol maleate (BRX-220) 是一种热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂。它通过增强 Hsp 表达来保护运动神经元,进而通过蛋白酶体-泛素系统直接影响蛋白质聚集和错误折叠装配体的清除
¥
475.00
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Dihydroberberine
目录号:
SY-109574
Dihydroberberine 可抑制人类 ether-a-go-go 相关基因 (hERG) 通道并显着降低 Hsp90 表达及其与 hERG 的相互作用,具有抗动脉粥样硬化、抗炎、降血脂和抗肿瘤活性。
¥
798.00
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DDO-5936
目录号:
SY-109575
DDO-5936 是一种特异性Hsp90-Cdc37 PPI 抑制剂,可研究大肠癌。
¥
494.00
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KBU2046
目录号:
SY-109576
KBU2046 是口服有效的,体外细胞运动和侵袭的高选择性抑制剂。它结合伴侣异源复合物,选择性地改变调节运动性的侣伴蛋白的结合,并且缺乏经典 HSP90抑制剂的所有标志。它抑制癌症转移并延长寿命。
¥
345.00
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...
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