Z26395438

目录号：SY-108918

Z26395438 (compound 1) 是 Sirtuin-1 的抑制剂，IC50 为 1.6 μM。

¥1725.00

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SIRT2-IN-11

目录号：SY-108919

SIRT2-IN-11 (AEM1) 是选择性的 SIRT2 抑制剂，IC50 值为 18.5 μM。SIRT2-IN-11 以 p53 依赖的诱导细胞凋亡，激活 CDKN1A，PUMA 和 NOXA 的表达，并且促进 p53 的乙酰化。SIRT2-IN-11 可用于 p53 相关的癌症研究。

¥908.00

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SIRT1 activator 2

目录号：SY-108920

SIRT1 activator 2 (compound 212) 是一种 SIRT1 激活剂，ED50 小于 5 μM。SIRT1 activator 2 可用于延长细胞寿命。

¥678.00

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Decapeptide-12

目录号：SY-108921

Decapeptide-12，一种小寡肽，是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，可与酪氨酸酶的 C 末端残基相互作用 (Kd: 61.1 μM)。Decapeptide-12 是蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 的竞争性抑制剂 (IC50: 40 μM)。Decapeptide-12 上调 SIRT 的转录水平。Decapeptide-12 可降低黑色素细胞中黑色素的含量，可用于研究黑色素生成、衰老、炎症。

¥855.00

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WAY-354574

目录号：SY-108922

WAY-354574 是一种靶向脱乙酰酶 (Sirtuin) 的活性分子，可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。

¥460.00

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BML-278

目录号：SY-108923

BML-278 是一种 SIRT1 激活剂 (EC150: 1 μM)。BML-278 增加父本和母本原核中的 H3K9 甲基化并抑制 H3K9 乙酰化。BML-278 改善早期胚胎发育。BML-278 将原代人间充质细胞的细胞周期阻滞在 G1/S 期，并减少衰老。BML-278 减少 U937 细胞中的微管蛋白乙酰化。BML-278 还增加小鼠 C2C12 成肌细胞的线粒体密度。

¥276.00

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CHIC35

目录号：SY-108924

CHIC35 是 EX-527 的结构类似物，是 SIRT1 (IC50=0.124 μM) 的有效选择性抑制剂。CHIC35 对 SIRT1 的选择性远大于对 SIRT2 (IC50=2.8 μM) 和 SIRT3 (IC50>100 μM)。CHIC35 具有抗炎作用，可用于 CHARGE 综合征的研究。

¥1759.00

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Gypenoside CII

目录号：SY-108925

Gypenoside CII 是一种达玛烷型三萜皂苷，可从绞股蓝 (Gynostemma pentaphyllum) 中分离得到。Gypenoside CII 对重组人源 Sirt1 无显著激活效果，其同系列化合物是显著的 Sirt1 激动剂。

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AGK7

目录号：SY-108926

AGK7 是一种有效的 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。AGK7 拯救了帕金森病细胞模型中的 α-突触核蛋白毒性和修饰的包涵体形态。AGK7 在体外和帕金森病果蝇模型中均能防止多巴胺能细胞死亡。

¥604.00

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