Bruceoside D

目录号：SY-107969

Bruceoside D 是一种细胞毒性楝素类糖苷，在 Brucea javanica 中发现的。Bruceoside D 是 microtubule 聚合抑制剂。Bruceoside D 对白血病 (CCRF-CEM)、非小细胞肺癌 (A549) 和卵巢癌 (OVCAR-3) 细胞系表现出抑制活性。Bruceoside D 有望用于癌症的研究。

询价

查看详情

isoCA-4

目录号：SY-107970

isoCA-4 是 Combretastatin A4 衍生物，是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。 isoCA-4 具有抗增殖活性。

询价

查看详情

Tubulin inhibitor 8

目录号：SY-107971

Tubulin inhibitor 8 (Compound 33b) 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibitor 8 抑制微管蛋白聚合，IC50 为 0.73 μM。Tubulin inhibitor 6 抑制 K562 细胞生长，IC50 为 14 nM。

¥3080.00

查看详情

Aha1/Hsp90-IN-1

目录号：SY-107972

Aha1/Hsp90-IN-1 (Compound 17) 是一种 Aha1/Hsp90 complex 抑制剂。Aha1/Hsp90-IN-1 破坏 Aha1/Hsp90 的相互作用，IC50 为 3.32 μM。Aha1/Hsp90-IN-1 抑制 tau 蛋白聚集。

询价

查看详情

Tubulin polymerization-IN-12

目录号：SY-107973

Tubulin polymerization-IN-12 是微管蛋白聚合的抑制剂 (IC50=0.75 μM)。Tubulin polymerization-IN-12 能够阻滞细胞周期在 G2/M 期，对癌细胞显示出细胞毒性。

询价

查看详情

3,4,3'-Tri-O-methylflavellagic acid

目录号：SY-107974

3,4,3'-Tri-O-methylflavellagic acid 是一种靶向 αβ-微管蛋白 (秋水仙碱结合位点) 和 polo-like kinase-1 (PLK-1) 的黄酮类抑制剂，能从 Anogeissus leiocarpus 根中分离得到。3,4,3'-Tri-O-methylflavellagic acid 可干扰微管组装动态及激酶活性，发挥抗癌细胞增殖和强效抗伤害感受。

询价

查看详情

ER degrader 7

目录号：SY-107975

ER degrader 7 (Compound 35t) 是 ERα 和 ERβ 降解剂。ER degrader 7 抑制微管蛋白聚合。ER degrader 7 抑制 MCF-7、T47D、MCF-10A、LCC2、T47D D538G 和 T47D Y537S 细胞的细胞活力，IC50s 分别为 0.06、2.56、15.84、1.59、1.67、1.37 μM。ER degrader 7 还可抑制乳腺癌肿瘤生长。

询价

查看详情

Clanfenur

目录号：SY-107976

Clanfenur 是一种取代苯甲酰苯脲，是农药灭氟脲的类似物，具有潜在的抗肿瘤活性。Clanfenur 可以与 β-微管蛋白上的秋水仙素结合位点结合，抑制微管聚合，从而阻止肿瘤细胞复制。

¥1155.00

查看详情

Indicine N-oxide

目录号：SY-107977

Indicine N-oxide (NSC 132319)，一种吡咯里西定生物碱，抗癌试剂 (antitumor agent) 可用于儿科癌症和实体瘤研究。

询价

查看详情