N1-Methyl-2'-deoxyadenosine, DNA adduct 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

8-Bromoadenosine 是一种腺苷类似物。8-Bromoadenosine 腺苷类似物主要作为平滑肌血管扩张剂发挥作用，并已被证明能够抑制癌症进展。8-Bromoadenosine 可以通过静态猝灭过程猝灭人血清白蛋白 (HSA) 的固有荧光。8-Bromoadenosine 可用于合成磷酸腺苷，例如 Acadesine (HY-13417), Clofarabine (HY-A0005), Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。

5'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite Amidite 是一种有效的核酸类似物。5'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite Amidite 属于修饰的反义寡核苷酸。5'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite Amidite 通过引入 cEt 修饰，使寡核苷酸的呋喃糖环形成特定构象，增强与互补 RNA 杂交能力。5'-ODMT cEt N-Bzm5 C Phosphoramidite Amidite 主要用于代谢性疾病、心血管疾病、癌症等疾病相关基因表达调控研究和反义化合物研发。

4,10-Dioxatri cyclo[5.2. 1.02.6]dec-8-ene-3,5-dione 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 对 EMT6 肿瘤细胞具有放射增敏作用。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。5-Azidomethyl-2'-deoxyuridine 已成功用于DNA的代谢标记和活细胞的荧光成像。

N6-Benzoyl-5′-O-(4,4′-dimethoxytrityl)-2′-deoxyadenosine 可以作为一种中间体。

2′-Deoxy-GDP (dGDP) trisodium，一种鸟苷酸 (GMP) 类似物，是次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶 (HGPRT) 的抑制剂，IC50 为 12.5 μM。HGPRT 是所有原生动物寄生虫嘌呤循环途径的核心酶。

2-Aminoadenosine 是一种经过修饰的腺嘌呤碱基和腺苷类似物，可稳定 RNA 双链并增强模板指导的核苷酸缩合反应。2-Aminoadenosine 与尿嘧啶形成三个氢键以提高杂化链解链温度，从而稳定含尿嘧啶的 RNA 双链。

Uridine-13C9,15N2 (β-Uridine-13C9,15N2) 是 13C and 15N 标记的 Uridine (HY-B1449)。Uridine 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。