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2’-Deoxy-N1-methylguanosine
目录号:SY-108149
2’-Deoxy-N1-methylguanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
¥2726.00
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Nebularine
目录号:SY-108150
Nebularine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
¥125.00
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2',3'-Dideoxyuridine
目录号:SY-108151
2',3'-Dideoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
¥150.00
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Uridine-15N2
目录号:SY-108152
Uridine-15N2 是 15N 标记的 Uridine。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。
¥4232.00
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N-Propargyladenosine
目录号:SY-108153
N-Propargyladenosine 是一种腺嘌呤核苷类似物。腺苷类似物大多可作为平滑肌血管扩张剂,也被证明能够抑制癌症进展。这一系列的热门产品有 Adenosine phosphate,Acadesine (HY-13417),Clofarabine (HY-A0005),Fludarabine phosphate (HY-B0028) 和 Vidarabine (HY-B0277)。N-Propargyladenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
¥1150.00
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Capecitabine-d11
目录号:SY-108154
Capecitabine-d11 是 Capecitabine 的氘代物。Capecitabine 是一种可用于口服的前体,可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil (FU)。
¥2748.00
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DMT-2'-F-iBu-G
目录号:SY-108155
DMT-2'-F-iBu-G (5'-DMT-2'-F-ibu-dG) 是一种经过修饰的寡核苷酸。2'-deoxy-2'-fluoro 修饰的寡核苷酸表现出较高的核酸酶抗性,并保留了对 RNA 靶标的出色结合亲和力。
¥99.00
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5'-ODMT cEt G Phosphoramidite (Amidite)
目录号:SY-108156
5'-ODMT cEt G Phosphoramidite Amidite 是一种有效的核酸类似物。 5'-ODMT cEt G Phosphoramidite Amidite 具有较好的安全性和反义活性。
¥195.00
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Bz-rA
目录号:SY-108157
Bz-rA (N6-Benzoyladenosine) 是一种带有 N6 保护基团的核苷衍生物,主要作为合成中间体参与光催化氧化环化反应、合成寡核糖核苷酸。Bz-rA 可用于在光化学转化中高效构建杂环骨架,保护核糖部分调控环化路径。
¥29.00
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