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Acridin-9-amine hydrochloride hydrate
目录号:SY-107495
Acridin-9-amine (9-Aminoacidine) Hydrochide Hydrate 是一种诱变剂和 DNA 修饰剂。Acridin-9-amine Hydrochide Hydrate 在 DNA 复制过程中诱导突变损伤。
¥41.00
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5-Methylcytosine hydrochloride
目录号:SY-107496
5-Methylcytosine hydrochloride 是一种在原核生物和真核生物中充分表征的 DNA 修饰。5-Methylcytosine hydrochloride 在 DNA 的 CpG 二核苷酸上形成对称甲基化,在 RNA 中稳定 tRNA/rRNA 结构并影响 mRNA 翻译。5-Methylcytosine hydrochloride 可通过氧化生成 5hmC、5fC 和 5caC。5-Methylcytosine hydrochloride 可用于表观遗传学、发育生物学,以及结直肠癌、肝细胞癌等疾病研究。
¥76.00
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Antiviral agent 67
目录号:SY-107497
Antiviral agent 67 (compound PC6) 是 DENV NS5(RNA 依赖性 RNA 聚合酶)的抑制剂,其 Ki 值为 1.12 nM。
¥828.00
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Pefloxacin mesylate dihydrate
目录号:SY-107498
Pefloxacin (Pefloxacinium) mesylate dihydrate 是一种广谱抗生素 ( antibiotic)。Pefloxacin mesylate dihydrate 通过抑制 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 来阻断 DNA 复制。Pefloxacin mesylate dihydrate 抑制由拓扑异构酶 I 催化的 DNA 松弛,IC50 为 45 μg/mL。Pefloxacin mesylate dihydrate 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和脆弱拟杆菌具有抗菌活性,其 MIC90 分别为 0.12、4 和 16 mg/L。Pefloxacin mesylate dihydrate 具有抗约氏疟原虫感染活性。Pefloxacin mesylate dihydrate 会加重 UVA 引起的水肿和免疫抑制。Pefloxacin mesylate dihydrate 可用于感染研究。
¥570.00
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K22
目录号:SY-107499
K22 是一种抗冠状病毒 (Coronaviral) 化合物。K22 可减少双链 RNA。K22 展现出冠状病毒亚科之外的抗病毒活性,即针对 Torovirinae 亚科的 Nidoviruses (EToV 和 WBV) 以及 Arteriviridae 科的成员 (PRRSV、EAV)。K22 对 HCoV-229E 展现出抗病毒活性。
¥2185.00
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DNA Gyrase-IN-16
目录号:SY-107500
DNA Gyrase-IN-16 (Compound 9) 是 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 的抑制剂,IC50 为 1.609 μM。DNA Gyrase-IN-16 具有抗菌活性,可抑制 S. aureus 和 MRSA,MIC 分别为 3.125 μM 和 3.125 μM。
¥229.00
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Naphthol AS-BS
目录号:SY-107501
Naphthol AS-BS (Compound 1) 是一种人巨细胞病毒 (HCMV) DNA 聚合酶 α (DNA polymerase alpha) 抑制剂,其 IC50 值为 12 μM。Naphthol AS-BS 可用于感染相关研究。
¥56.00
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Benzyl (5-hydroxypentyl)carbamate
目录号:SY-107502
Benzyl (5-hydroxypentyl)carbamate 是一种能够通过结合糖骨架上的 5'-羟基来修复受损 DNA 的连接剂。它还可以与 DNA 配体结合,并可抑制抗性细胞系中的细胞增殖。然而,Benzyl (5-hydroxypentyl)carbamate 对细胞有毒性,也会导致 DNA 损伤和链断裂。
¥102.00
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(E)-5-(2-Bromovinyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
目录号:SY-107503
(E)-5-(2-Bromovinyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione ((E)-5-(2-Bromovinyl)uracil; BVU) 是一种嘧啶碱基,是抗病毒药物索利夫定和 (E)-5-(2-溴乙烯基)-2'-脱氧尿苷 (BVDU) 的无活性代谢物,可在体内再生为 BVDU。BVU 以 NADPH 依赖的方式不可逆地灭活二氢嘧啶脱氢酶 (DPD)。1,4 当以 200 μmol/kg 的剂量给药时,它可以增强化疗药物和 DPD 底物 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 在 P388 鼠白血病模型中的疗效,从而延长生存时间。
¥4830.00
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