PF-3644022

目录号：SY-121156

PF-3644022 是可口服的，具有 ATP 竞争性的MAPKAPK2 (MK2)选择性抑制剂，IC50为 5.2 nM，Ki 为 3 nM。它有效抑制 TNFα 的产生并具有抗炎作用，还抑制 MK3 和 p38 调节/激活激酶，IC50分别为 53 和 5.0 nM。

¥1111.00

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SN50

目录号：SY-121186

SN50是一种细胞渗透性的NF-κB的核转位抑制剂，具有NF-κB p50 亚基的核定位序列，能够保护呼吸机诱导的大鼠急性肺损伤并且抑制IL-1β、TNF-α、MPO、MAPKs的表达，还可以诱导小胶质细胞向M2型分化。

¥693.00

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Cobimetinib racemate

目录号：SY-121216

Cobimetinib racemate (Cobimetinib (racemate)) 是 Cobimetinib 的外消旋体，是一种选择性 MEK 抑制剂。

¥638.00

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Encorafenib

目录号：SY-121246

Encorafenib (LGX818) 是一种口服、高选择性的突变型 BRaf V600E 抑制剂，IC50 为 0.35 nM，具有抗肿瘤活性。Encorafenib 可用于肿瘤信号通路调控及耐药机制研究。

¥880.00

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B-Raf IN 14

目录号：SY-121276

B-Raf IN 14是一种 BRAF 抑制剂。

¥1705.00

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ZYF0033

目录号：SY-121151

ZYF0033是一种口服有效的造血祖细胞激酶1（HPK1）小分子抑制剂，能够抑制MBP蛋白的磷酸化。HPK1-IN-22通过降低SLP76（丝氨酸76）的磷酸化，具有抑制肿瘤生长和介导免疫反应的潜力。

¥605.00

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Maohuoside A

目录号：SY-121181

Maohuoside A 是从 E. koreanum 中分离出的单一化合物，具有促进成骨作用。它能够利用 MAPK 信号通路骨及形态发生蛋白 (BMP) ，促进骨髓间充质干细胞的成骨作用。

¥1155.00

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RO4987655

目录号：SY-121211

RO4987655 (RG7167) 是一种具有口服活性和高选择性的 MEK 抑制剂，抑制MEK1/MEK2，IC50为 5.2 nM。

¥583.00

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DS12881479

目录号：SY-121241

DS12881479 可用于研究癌症，是Mnk1的有效的、选择性抑制剂(IC 50 =21 nM) 。

¥1848.00

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