Tubulin inhibitor 30

目录号：SY-105229

Tubulin inhibitor 30 (Compound 15) 是一种 tubulin 组合抑制剂，IC50 为 0.52 μM。Tubulin inhibitor 30 可以诱导 ferroptosis。

¥1540.00

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(1R,3S)-RSL3

目录号：SY-105230

(1R,3S)-RSL3 是 RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 的活性较低的 (1R,3S)-对映体。(1R,3S)-RSL3 和 RSL3 诱导 HT22 野生型细胞死亡，EC50 值分别为 5.2 µM 和 0.004 µM。

¥897.00

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Roxadustat-d5

目录号：SY-105231

Roxadustat-d5 是 Roxadustat 氘代物。Roxadustat (FG-4592) 是一种口服 低氧诱导因子脯氨酰羟化酶 抑制剂 (HIF-PHI)，通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低铁调素来促进红细胞生成。

¥10638.00

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Pro-GA

目录号：SY-105232

Pro-GA 是一种 γ-谷氨酰环转移酶 (GGCT) 抑制剂，具有细胞通透性，是一种二酯型前药，具有抗癌活性，GGCT 是谷胱甘肽代谢的关键酶，参与铁死亡 (Ferroptosis) 通路。Pro-GA 对膀胱癌细胞系 T24 的 IC50 值为 57 μM，可用于癌症研究。

¥9292.00

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Rosiglitazone-d3

目录号：SY-105233

Rosiglitazone-d3 是 Rosiglitazone 的氘代物。Rosiglitazone (BRL 49653)，是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，也是选择性的，具有口服活性 PPARγ 激动剂，对 PPARγ1、PPARγ2 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 30 nM、100 nM 和 60 nM。Rosiglitazone 与 PPARγ 结合，Kd 约为 40 nM。Rosiglitazone 也是 TRPC5 的激活剂 (EC50=∼30 μM) 和 TRPM3 的抑制剂。

¥4013.00

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Pioglitazone-d4

目录号：SY-105234

Pioglitazone-d4 是一种Pioglitazone 氘代物。Pioglitazone (U 72107) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ，EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM。

¥2277.00

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Dihydroartemisinic acid

目录号：SY-105235

Dihydroartemisinic acid (Dihydroqinghao acid) 是抗疟药 Artemisinin (HY-B0094) 的生物合成前体。

¥471.00

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(1R,3R)-Ferroptosis inducer-1

目录号：SY-105236

(1R,3R)-Ferroptosis 是 Ferroptosis inducer-1 (HY-145595) 的异构体。(1R,3R)-Ferroptosis inducer-1 (compound BX-3a) 是铁死亡的诱导剂。

¥2012.00

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Deferiprone-d3

目录号：SY-105237

Deferiprone-d3 是 Deferiprone 的氘代物。Deferiprone 是唯一口服有活性的铁螯合剂, 用于研究地中海贫血中的输血性铁过载。

¥1874.00

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