VGX-1027 是一种口服有效的异恶唑化合物，具有免疫调节特性。VGX-1027 靶向巨噬细胞，减少促炎性介质 TNF-α，IL-1β，IL-10 的产生。VGX-1027 通过限制细胞因子介导的免疫炎症而具有抗糖尿病作用。

L524-0366 是一种特异性、剂量依赖性 TWEAK-Fn14 抑制剂。L524-0366 特异性结合 Fn14 表面，KD 为 7.12 μM，竞争性抑制 Fn14 与 TWEAK 结合 (抑制率达到 16%)。L524-0366 抑制 TWEAK 诱导的神经胶质瘤细胞迁移，且无潜在的细胞毒性作用。

PQA-18 是一种独特的 PAK2 抑制剂 (IC50: 10 nM)。PQA-18 具有免疫抑制活性，可抑制 IL2、IL4、IL6 和 TNFα 产生。PQA-18 可抑制小鼠中调节性 T 细胞亚群的数量和针对 T 细胞依赖性抗原的免疫球蛋白 (Ig) 的产生，并可减轻小鼠的皮炎症状。

Tepoditamab (MCLA-117) 是一种全长人源 IgG1 双特异性单克隆抗体，可与髓系细胞的 CLEC12A 和细胞毒性 T 细胞的 CD3 结合。其中，CLEC12A 是一种髓系分化抗原。Tepoditamab 可杀伤 AML 白血病母细胞和 AML 白血病干细胞，并诱导 T 细胞介导的 AML 细胞增殖裂解。Tepoditamab 可诱导 T 细胞扩增高达 30 倍。Tepoditamab 可分别在人全血和外周血单个核细胞 (PBMC) 中引起中度至重度细胞因子 (IFNγ、IL-6、IL-8、IL-10 和 TNFα) 和 IFNγ 的释放。 Tepoditamab 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。

Lucatumumab (HCD122) 是一种全人抗 CD40 拮抗剂单克隆抗体，可阻断 CD40/ CD40L 介导的信号通路。Lucatumumab 可有效介导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和肿瘤细胞清除，可用于顽固性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和多发性骨髓瘤研究。

Skimmin (Umbelliferone glucoside) 是绣球花 (一种传统中药，用作抗炎药) 中的主要药理活性和口服有效的分子。Skimmin 具有肾脏保护活性。Skimmin 可以提高肌酐清除率，降低血浆肌酐水平，减少肾损伤。Skimmin 对溶组织内阿米巴 HM1:IMMS 菌株具有良好的抗阿米巴活性。Skimmin 具有抗癌和神经保护活性。Skimmin 可以减轻心脏纤维化，并降低心脏组织中的 TNF-α、IL-6、IL1β 和 TGFβ1。Skimmin 可用于研究糖尿病及其相关疾病。

Ceftiofur 是一种靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 的细胞壁合成抑制剂，在内毒素血症中具有抗炎作用。Ceftiofur 通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成发挥杀菌作用，导致细菌细胞裂解。Ceftiofur 还抑制 NF-κB 和 MAPKs 的激活，从而减少 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 等促炎细胞因子的分泌。

Mutanolysin 是一种溶菌剂。Mutanolysin 是一种细胞壁溶解酶，可以预防肝损伤。Mutanolysin 可以消化变异链球菌 (S. mutans BHT) 的细胞壁。Mutanolysin 可以降低经肽聚糖-多糖刺激的离体库普弗细胞中 TNF-α 的产生。Mutanolysin 在动物模型中，可以阻止血浆抗肽聚糖抗体和 TNF-α 水平升高。

AX-024 hydrochloride 是一种口服可利用的，首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化，IC50 值为 1 nM。AX-024 hydrochloride 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 hydrochloride 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 hydrochloride 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6)，肿瘤坏死因子-α (TNFα)，干扰素-γ (IFN-γ)，IL-10 和 IL-17A 的产生。