Isomorellinol

目录号：SY-103999

Isomorellinol 是一种具有抗癌作用的黄酮类化合物。Isomorellinol 诱导胆管癌细胞凋亡 (apoptosis)。Isomorellinol 增加胆管癌细胞中 Bax/Bcl-2 蛋白表达比率并降低 survivin 蛋白表达。

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(3aR,4S,7R,7aS)-Hexahydro-4,7-epoxyisobenzofuran-1,3-dione (Standard)

目录号：SY-104000

(±)-Norcantharidin (Standard) 是 (±)-Norcantharidin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Norcantharidin ((±)-NCTD)，一种具有抗血管生成活性的化合物，可用于抗癌研究。(±)-Norcantharidin 通过抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞、抗血管生成等作用，抑制肿瘤的发生。

¥69.00

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DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine (Standard)

目录号：SY-104001

DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine (Standard)是 DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DL-Sulforaphane N-acetyl-L-cysteine (SFN-NAC) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，也是 sulforaphane (HY-13755) 代谢物且具有更长的半衰期和更好的血脑屏障通透性。DL-Sulforaphane N-acetyl-L-

¥1058.00

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MPT0B392 (Standard)

目录号：SY-104002

MPT0B392 (Standard) 是 MPT0B392 (HY-101287) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物，作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合，通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞，线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解，最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂，可增强西罗莫司对耐药急性白

¥1375.00

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Carbaryl (Standard)

目录号：SY-104003

Carbaryl (Standard) 是 Carbaryl (HY-B1315) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carbaryl 是乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 的抑制剂，可抑制突触间隙中乙酰胆碱的降解，导致乙酰胆碱的积累并引起神经毒性。Carbaryl 可用作杀虫剂 (insecticide)。

¥380.00

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Tilivalline

目录号：SY-104004

Tilivalline 是一种肠毒素，可由产酸克雷伯氏菌产生。Tilivalline 对癌细胞有细胞毒性。Tilivalline 可诱导上皮细胞凋亡 (Apoptosis)。Tilivalline 可导致抗生素相关性出血性结肠炎 (AAHC)。

¥984.00

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Terfenadine-d3

目录号：SY-104005

Terfenadine-d3 ((±)-Terfenadine-d3) 是 Terfenadine 的氘代物。Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种有效的 hERG 开放通道抑制剂, IC50为 204 nM。Terfenadine 也是一种 H1 组胺受体 (histamine receptor) 拮抗剂，通过调节 Ca2+ 稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡，同时激活 Caspase-4，-2，-9。

¥6831.00

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Acenocoumarol (Standard)

目录号：SY-104006

Acenocoumarol (Standard) 是 Acenocoumarol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acenocoumarol是一种抗凝血剂，功能如同一个Vitamin K拮抗剂。Acenocoumarol 抑制 MAPK/ERK/JNK 信号通路，减少 NF-κB p65 的核转位，激活 Akt/GSK3β 信号通路。Acenocoumarol 诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)，在 S 期阻滞细胞周期

¥342.00

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Thioridazine 2-sulfone-d3

目录号：SY-104007

Thioridazine-d3 2-Sulfone 是 Thioridazine hydrochloride 的氘代物。Thioridazine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂，具有有效的的抗焦虑活性。Thioridazine hydrochloride 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂，具有抗血管生成作用。Thioridazine hydrochloride 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用，对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。

¥4646.00

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