CAY10621

目录号：SY-120359

CAY10621 (SKI 5C; Compound 5c) 是一种特异性的鞘氨醇激酶 1 (SPHK1) 抑制剂，IC50 为 3.3 μM。CAY10621 对细胞具有低毒性。CAY10621 具有抗癌肿瘤研究的潜力。

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SphK1&2-IN-1

目录号：SY-120357

SphK1&2-IN-1 是一种 SphK 抑制剂，靶向 SphK1 和 SphK2。SphK1&2-IN-1 具有热稳定性。

¥1001.00

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C-176

目录号：SY-120360

C-176 是一种具有选择性和血脑屏障渗透性的 STING 抑制剂。C-176 可共价靶向跨膜半胱氨酸残基 91，从而阻断激活诱导的 STING 棕榈酰化。

¥636.00

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Amgen-23

目录号：SY-120354

Amgen-23 (compound 23) 是一种有效的鞘氨醇激酶 (SPHK) 抑制剂，对 SPHK1 和 SPHK2 的 IC50 分别为 20 nM 和 1.6 μM。Amgen-23 可用于抗癌研究。

¥1925.00

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N,N-Dimethylsphingosine

目录号：SY-120349

N,N-Dimethylsphingosine 是一种鞘氨醇激酶 (sphingosine) 抑制剂。N,N-Dimethylsphingosine 可竞争性结合鞘氨醇激酶，阻断鞘氨醇向 1-磷酸鞘氨醇的转化。N,N-Dimethylsphingosine 可抑制血小板释放 1-磷酸鞘氨醇及血小板聚集，还可通过重置神经酰胺/1-磷酸鞘氨醇稳态发挥促凋亡作用。N,N-Dimethylsphingosine 可用于癌症的相关研究。

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SK1-I

目录号：SY-120350

SK1-I (BML-258) 是鞘氨醇的类似物，是同功酶特异性 SPHK1 竞争抑制剂，Ki 值为 10 μM。SK1-I 对 SPHK2，PKCα，PKCδ，PKA，AKT1，ERK1，EGFR，CDK2，IKKβ 或 CamK2β 无活性。SK1-I 增强自噬并具有抗肿瘤活性。

¥1232.00

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NOS-IN-4

目录号：SY-120002

NOS-IN-4 (Compound 3) 是一种神经元型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂，其 IC50 为 4.00 μM，可抑制 nNOS 活性。alpha-lipoic acid 与 NOS-IN-4 联合使用可对 MPTP (HY-W114750) 诱导的小鼠脑内多巴胺耗竭产生保护作用。NOS-IN-4 可用于神经疾病的研究。

¥805.00

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Schiarisanrin A

目录号：SY-120001

Schiarisanrin A (Kadsulignan J) 是一种木脂素，对 NO 产生具有抑制活性。Schiarisanrin A 抑制 BV-2 细胞中 NO 产生的 IC50 为 9.6 μM。

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PD-1/PD-L1-IN-58

目录号：SY-120258

PD-1/PD-L1-IN-58 (compound 2) 是一种新型 PD-1/PD-L1 抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-58 对 PD-L1 的结合选择性高于 PD-1，解离常数 (KD) 值为 77.60 nM。PD-1/PD-L1-IN-58 具有口服活性。PD-1/PD-L1-IN-58 可用于甲型流感病毒的研究领域。

¥78.00

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