(+)-Nortrachelogenin

目录号：SY-103556

(+)-Nortrachelogenin (Wikstromol) 是来自 wikstroemia indica 的一个药理学配体，具有抗白血病的生物活性。

¥1925.00

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PARP-2-IN-3

目录号：SY-103546

PARP-2-IN-3 (Compound 12) 是一种有效的 PARP-2 抑制剂，其 IC50 为 0.07 μM。 PARP-2-IN-3 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死。 PARP-2-IN-3 具有较好的预测药代动力学参数和口服生物利用度。

¥2702.00

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(Rac)-Roscovitine

目录号：SY-103552

(Rac)-Roscovitine ((Rac)-Seliciclib) 是一种选择性周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 抑制剂。(Rac)-Roscovitine 与 ATP 竞争性结合 CDKs 的活性位点，抑制 CDKs 的磷酸化活性。(Rac)-Roscovitine 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。(Rac)-Roscovitine ((Rac)-Seliciclib) 有望用于癌症或其他与 CDK 失调相关的疾病的研究，如神经退行性疾病、心脏疾病、病毒和原虫感染、肾小球肾炎和慢性炎症。

¥1150.00

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Bozepinib

目录号：SY-103560

Bozepinib 是一种 PKR (RNA-dependent protein kinase) 激活剂，并能有效抑制 HER-2 信号通路以及 JNK 和 ERK 激酶。Bozepinib 可诱导 PKR 介导的细胞凋亡，并与 IFNα 协同触发细胞凋亡、自噬和衰老。Bozepinib 还在异种移植裸鼠中显示出体内抗肿瘤和抗转移功效。

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Thalidomide-5-O-C2-NH2 hydrochloride

目录号：SY-103516

Thalidomide-5-O-C2-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-O-C2-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。

¥1155.00

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Propylparaben-d7

目录号：SY-103551

Propylparaben-d7 (Propyl parahydroxybenzoate-d7) 是氘代标记的 Propylparaben (HY-N2026)。Propylparaben 是一种抗菌防腐剂，可由植物和细菌自然产生。Propylparaben 广泛用于化妆品、药品和食品中。Propylparaben 通过改变细胞周期、细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏窦卵泡生长和类固醇生成功能。Propylparaben 还会降低大鼠的精子数量和活动活性。

¥3680.00

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TYM-3-98

目录号：SY-103544

TYM-3-98 是 PI3Kδ 的选择性抑制剂，IC50 为 7.1 nM。TYM-3-98 抑制 B 淋巴瘤细胞的增殖。TYM-3-98 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路。TYM-3-98 小鼠/大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征和抗肿瘤活性，且无明显毒性。

¥362.00

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Furazolidone-d4

目录号：SY-103518

Furazolidone-d4 是 Furazolidone 氘代物。Furazolidone是硝基呋喃衍生物, 具有抗原虫和抗菌活性，抑制AML1-ETO转化细胞, IC50为12.7 μM。

¥3312.00

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Chlamydocin (purity≥70%)

目录号：SY-103541

Chlamydocin (purity≥70%)，一种真菌代谢产物，是一种高效的 HDAC 抑制剂，IC50 为 1.3 nM。Chlamydocin (purity≥70%) 具有很强的抗增殖和抗癌活性。Chlamydocin (purity≥70%) 通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡。

¥5624.00

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