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Fasudil HCl
目录号:SY-100293
Fasudil HCl是一种有效的、具有选择性的Rho抑制剂(ROCK2, Ki=0.33 μM),同时对PKA、PKG、PKC和MLCK也具有抑制活性,Ki值分别为1.6 μM、1.6 μM、3.3 μM、36 μM。Fasudil 也是calcium channel的阻滞剂。
¥484.00
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Amiloride HCl
目录号:SY-100294
Amiloride HCl是一种选择性的T-type calcium channel阻滞剂,epithelial sodium channel(ENaC)阻滞剂,urokinase plasminogen activator (uPA)抑制剂,Ki=7 μM。
¥570.00
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Valproic Acid sodium
目录号:SY-100295
Valproic Acid sodium是一种HDAC选择性抑制剂,也会抑制HDAC2的蛋白酶体降解,用于治疗癫痫和躁郁症,并预防偏头痛。Valproic acid 可在小细胞肺癌细胞系中诱导 Notch1 信号转导。Valproic acid (VPA) 正用于研究治疗HIV和各种癌症的方法。Valproic acid (VPA) 通过上调 BNIP3 诱导自噬和线粒体自噬,并通过上调 PGC-1α 来诱导线粒体的生物合成。
¥266.00
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Bafilomycin A1 (Baf-A1)
目录号:SY-100296
Bafilomycin A1 (Baf-A1)是一种液泡H+-ATPase抑制剂,IC50为0.44 nM。研究发现 Bafilomycin A1 可以抑制自噬,但是诱导凋亡。
¥608.00
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Rosiglitazone
目录号:SY-100297
Rosiglitazone是有效的降糖药,也是有效的噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,在大鼠,3T3-L1和人体脂肪细胞中IC50分别为12,4和9 nM。Rosiglitazone是PPAR-gamma的配体,对PPAR-alpha没有结合力。Rosiglitazone 可调控 TRP channels 并诱导自噬。Rosiglitazone可阻止铁死亡。
¥114.00
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Riluzole
目录号:SY-100298
Riluzole是谷氨酸盐释放抑制剂,具有神经保护、抗癫痫、抗焦虑以及麻醉作用。
¥380.00
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(+)-Dizocilpine (MK 801) Maleate
目录号:SY-100299
(+)-Dizocilpine (MK 801) Maleate作用于大鼠脑组织膜,是一种有效的,选择性的,非竞争性NMDA受体拮抗剂,Kd为37.2 nM。(+)-Dizocilpine (MK 801) Maleate 可用于诱导精神分裂症动物模型。
¥572.00
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Ivermectin
目录号:SY-100300
Ivermectin是一种chloride channel激活剂,用作广谱抗寄生虫药。Ivermectin (MK-933, IVM) 是 P2X4 和 α7 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) 的特异性正变构效应物。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂,对 HIV-1 和登革热dengue virus均具有有效的抗病毒活性。Ivermectin 可通过AKT/mTOR信号通路来诱导自噬,并诱导线粒体自噬。
¥1397.00
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Poly-D-lysine hydrobromide
目录号:SY-100201
Poly-D-lysine hydrobromide (MW 70000-150000) 是一种人工合成的高分子基质,是神经细胞培养应用最广泛的基质之一。Poly-D-lysine hydrobromide是一种 CaSR 激动肽。
¥836.00
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