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CP-424174
目录号:
SY-120080
CP-424174 是一种可逆的 IL-1β 抑制剂,IC50 为 210 nM。CP-424174 间接抑制 NLRP3。
¥
385.00
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BMS-986299
目录号:
SY-120040
BMS-986299 (compound 112) 是一流的 NLRP3 炎性小体激动剂,EC50 为 1.28 μM,来自专利 WO2018152396A1。
¥
522.00
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2,8-Dihydroxy-1-methoxyanthracene-9,10-dione
目录号:
SY-120005
2,8-Dihydroxy-1-methoxyanthracene-9,10-dione 是一种蒽醌类化合物,可存在于 Morinda officinalis How 的根中。
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4-Hydroxyisophthalic acid
目录号:
SY-120332
4-Hydroxyisophthalic acid 可激活抗氧化酶(如过氧化氢酶 CAT 和超氧化物歧化酶 SOD),清除自由基,发挥抗氧化活性。4-Hydroxyisophthalic acid 可激活 AChE 和 BChE,增强神经元功能并改善 Tau 诱导的神经行为缺陷。4-Hydroxyisophthalic acid 可改善果蝇的认知缺陷,并改善其昼夜节律紊乱。
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Trijuganone B
目录号:
SY-120306
Trijuganone B (Tetrahydro tanshinone I) 可以从 Salvia miltiorrhiza f. alba 的根中提取。Trijuganone B 可抑制白血病细胞增殖。
¥
3591.00
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Limaprost-d3
目录号:
SY-120282
Limaprost-d3 是 Limaprost 的氘代物。Limaprost (OP1206) 是一种 PGE1 类似物,也是一种有效的口服活性血管舒张剂。Limaprost 可增加血流量并抑制血小板聚集。Limaprost 可用于缓解疼痛,具有抗心绞痛作用,并可用于缺血性症状的研究。
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PD-1/PD-L1-IN-58
目录号:
SY-120258
PD-1/PD-L1-IN-58 (compound 2) 是一种新型 PD-1/PD-L1 抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-58 对 PD-L1 的结合选择性高于 PD-1,解离常数 (KD) 值为 77.60 nM。PD-1/PD-L1-IN-58 具有口服活性。PD-1/PD-L1-IN-58 可用于甲型流感病毒的研究领域。
¥
78.00
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CPS-11
目录号:
SY-120129
CPS-11 (N-(Hydroxymethyl)thalidomide) 是 Thalidomide (HY-14658) 类似物,是一种有效的抗癌剂 (anti-cancer agent)。CPS-11 可抑制 NF-κB,激活 NFAT,通过升高 ROS 抑制细胞因子表达。CPS-11 对 MM (多发性骨髓瘤)细胞系表现出更广泛的活性谱和更高的效力。
¥
1760.00
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Isoandrographolide
目录号:
SY-120099
Isoandrographolide 是一种具有口服活性的 NLRP3 炎症小体抑制剂及 AKT/GSK-3β/β-catenin 通路抑制剂。Isoandrographolide 可抑制 NLRP3、ASC、caspase-1 的表达,并降低磷酸化 AKT、磷酸化 GSK-3β 及 β-catenin 的水平。Isoandrographolide 可减轻炎症反应、减少胶原沉积、抑制上皮间质转化 (EMT)、诱导白血病细胞分化、抑制白血病细胞生长、保护肺和肾组织、调节细胞因子水平,还具有保肝作用。Isoandrographolide 可用于矽肺、小鼠髓系白血病、肾小管间质纤维化及非酒精性脂肪性肝病的相关研究。
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