VU6028418

目录号：SY-116160

VU6028418 是一种有效的、高选择性的、具有口服活性的 M4 mAChR 拮抗剂，对 hM4 的 IC50 值为 4.1 nM。

¥2070.00

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ML381

目录号：SY-116157

ML381 (VU0488130) 是一种高选择性、中枢神经系统渗透性的 mAChR M5 正交拮抗剂 (IC50 = 450 nM; Ki = 340 nM)。ML381 在大鼠血浆中不稳定，可主要用作体外和电生理研究的分子探针。

¥1725.00

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Triptinin B

目录号：SY-115915

Triptinin B (compound 2) 是一种 LTD4 拮抗剂，可存在于 Tripterygium wilfordii 中。

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Montelukast-d6

目录号：SY-115912

Montelukast-d6 是 Montelukast 的氘代物。Montelukast sodium 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (Cysltr1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用，还可以减少心脏损伤。

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CP-195543

目录号：SY-115909

CP-195543 是一种有效的选择性和具有口服活性的白三烯B4 LTB4 受体拮抗剂，对人中性粒细胞和小鼠脾脏膜的 IC50 值分别为 6.8、37.0 nM。CP-195543 阻断 CD11b 上调。CP-195543 抑制 LTB4 介导的中性粒细胞浸润。

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LTB4 antagonist 1

目录号：SY-115906

LTB4 antagonist 1 是一种甲酰胺酸化合物，是一种有效的白三烯 B4 (LTB4) 拮抗剂，IC50 为 288 nM。LTB4 antagonist 1 具有显着的抗炎特性。

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(5S,6R)-DiHETEs

目录号：SY-115903

(5S,6R)-DiHETEs 是 (5S,6R)-DiHETE (HY-130138A) 的异构体。(5S,6R)-DiHETE 能够被白三烯受体 (LTD4 受体) 识别。(5S,6R)-DiHETE 可以诱导豚鼠离体回肠收缩，EC50 为 1.3 μM，这种作用可以被 LTD4 受体拮抗剂所抑制。

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Quininib

目录号：SY-115900

Quininib 是一种半胱氨酰白三烯 1 和 2 受体拮抗剂，对 CysLT1R 和 CysLT2R 的 IC50 分别为 1.2 和 52 μM。Quininib 是一种有效的斑马鱼眼发育性血管生成抑制剂。 Quininib可用于眼部新生血管病变的研究，可补充目前的抗 VEGF 生物制剂。

¥1173.00

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Darbufelone mesylate

目录号：SY-115897

Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate) 双重抑制细胞 PGF2α 和 LTB4 产生。Darbufelone 有效抑制 PGHS-2 (IC50=0.19 μM)，但对 PGHS-1 效力要低得多 (IC50=20 μM)。

¥471.00

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