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Rotundic acid (Standard)
目录号:SY-103811
Rotundic acid (Standard) 是 Rotundic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rotundic acid 是一种从铁冬青 (Ilex rotunda Thunb) 中获得的三萜类化合物,可通过 AKT/mTOR 和 MAPK 途径在肝细胞癌中诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。Rotundic acid 具有抗炎和保护心脏的能力。
¥385.00
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Lucidin (Standard)
目录号:SY-103805
Lucidin (Standard) 是 Lucidin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lucidin (NSC 30546)是茜草中的天然成分,能诱导细菌和哺乳动物细胞的突变。
¥1520.00
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Dihydroeponemycin
目录号:SY-103798
Dihydroeponemycin, 是抗肿瘤和抗血管生成天然产物埃普霉素的类似物,选择性靶向 20S 蛋白酶体 (20S proteasome)。Dihydroeponemycin 共价修饰催化蛋白酶体亚单位的子集,优先与IFN-γ 诱导亚单位 LMP2 和 LMP7 结合Dihydroeponemycin 介导的蛋白酶体抑制诱导纺锤样细胞形态变化和细胞凋亡 (apoptosis)。
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ICRF-196
目录号:SY-103791
ICRF-196 是 ICRF-193 (HY-118590) 的 (S,S)- 和 (R,R)- 异构体的外消旋混合物。ICRF-193 是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂。ICRF-193 能够抑制 DNA 合成并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ICRF-193 具有抗癌和抗炎作用。ICRF-193 对蒽环类药物对心肌细胞的毒性有保护作用。ICRF-193 可用于癌症、感染、炎症和心血管疾病的研究,如急性早幼粒细胞白血病。
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Vildagliptin-d7
目录号:SY-103784
Vildagliptin-d7 是 Vildagliptin 氘代物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂,在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
¥16330.00
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Ziyuglycoside I (Standard)
目录号:SY-103777
Ziyuglycoside I (Standard) 是 Ziyuglycoside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ziyuglycoside I 从 S. officinalis 根中分离,具有抗皱活性,并增加 I 型胶原蛋白的表达。 Ziyuglycoside I 可用作化妆品的有效成分。Ziyuglycoside I 引发 p53 介导的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis),可用于三阴乳腺癌的相关研究。
¥2138.00
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4-tert-Octylphenol (Standard)
目录号:SY-103770
4-tert-Octylphenol (Standard) 是 4-tert-Octylphenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-tert-Octylphenol,一种干扰内分泌的化学物质,是一种雌激素活性分子。4-tert-Octylphenol 也是非离子表面活性剂烷基酚聚氧基酸酯的生物降解产物。4-tert-Octylphenol 诱导子代小鼠脑神经元祖细胞凋亡。4-tert-Octylphenol 减少溴脱氧尿苷 (BrdU),有丝分裂标志物 Ki67 和磷酸组蛋白 H3 (p-Histone-H3),从而导致神经元祖细胞增殖减少。4-tert-Octylphenol 会破坏小鼠的大脑发育和行为,有望用于免疫反应,神经相关疾病和行为学的研究。
¥66.00
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Demethoxyfumitremorgin C
目录号:SY-103704
Demethoxyfumitremorgin C 是海洋真菌 Aspergillus fumigatus 的次级代谢物。Demethoxyfumitremorgin C 可诱导前列腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。Demethoxyfumitremorgin C 激活 caspase-3、-8 和 -9,导致 PARP 裂解。
¥15180.00
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Dichloroacetic acid
目录号:SY-103703
Dichloroacetic acid (DCAA) 是具有口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。Dichloroacetic acid 还能刺激丙酮酸脱氢酶 (PDH) 活性,并作为 Na+-K+-2Cl- 共转运蛋白 (NKCC) 抑制剂。Dichloroacetic acid 阻止 PDC 的 E1α 亚基的磷酸化,促进丙酮酸进入线粒体进行氧化代谢,减少乳酸生成,同时增加活性氧 (ROS) 的产生。Dichloroacetic acid 抑制肿瘤细胞增殖,并诱导凋亡 (apoptosis)。Dichloroacetic acid 有望用于癌症的研究。
¥53.00
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