Nitrocaramiphen hydrochloride

目录号：SY-116231

Nitrocaramiphen Hydrochloride 是一种选择性 M1 受体 拮抗剂 (Ki: 5.5 nM)。Nitrocaramiphen Hydrochloride 抑制肌纤维中毒蕈碱的超极化作用。

¥205.00

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Benzetimide hydrochloride

目录号：SY-116228

Benzetimide hydrochloride 是一种乙酰胆碱受体拮抗剂, 有较强的中枢和外周抗胆碱能作用, 可用于抗精神病活性分子引起的巴金森氏综合症的研究。

¥712.00

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VU10010

目录号：SY-116225

VU10010 是一种有效的，高度选择性的 M4 mAChR 变构增强剂，EC50 为 400 nM。 VU10010 与 M4 mAChR 的变构位点结合，增加对乙酰胆碱的亲和力，增强与 G 蛋白偶联。VU10010 会增加卡巴胆碱引起的兴奋性传导抑制，但不能抑制海马突触的传递。

¥920.00

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Terodiline hydrochloride

目录号：SY-116222

Terodiline hydrochloride 是一种 M1 选择性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor; mAChR) 拮抗剂。 对兔输精管 (M1)，心房 (M2)，膀胱 (M3)，回肠肌 (M3) 的 Kb 分别为 15，160，280，和 198 nM。Terodiline hydrochloride 还是钙通道 (Ca2+) 阻断剂。Terodiline hydrochloride 可用于尿频和急迫性尿失禁的研究。

¥1045.00

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(R)-VU 6008667

目录号：SY-116219

(R)-VU 6008667，VU 6008667 的 (R)-对映体，不能抑制乙酰胆碱受体 5 亚型 (M5 NAM) 活性 (IC50>10 μM)。

¥2070.00

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VU0152100

目录号：SY-116216

VU0152100 (VU152100) 是一种高选择性的 mAChR 正向变构调节剂 (可透过血脑屏障)。VU0152100 可逆转 Amphetamine 诱导的大鼠过度运动以及伏隔核和尾状核-壳核中细胞外多巴胺水平的增加。VU0152100 在精神病和与精神障碍 (如精神分裂症) 相关的认知障碍方面，具有较好的研究潜力。

¥368.00

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Guvacoline hydrobromide

目录号：SY-116213

Guvacoline hydrobromide 是可在 Areca triandra 中发现的一种吡啶生物碱，可作为心房和回肠毒蕈碱受体 (mAChR) 的全激动剂。

¥425.00

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VU0448088

目录号：SY-116210

VU0448088 (ML253) 是一种有效的、可穿过血脑屏障的三环毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型 4 (tricyclic muscarinic acetylcholine receptor subtype 4 (M4)) 正变构调节剂，对人和大鼠的 EC50 值分别为 56, 176 nM。VU0448088 具有用于精神病研究的潜力。

¥1265.00

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VU6004256

目录号：SY-116207

VU6004256 是一种有效的选择性 M1 毒蕈碱 (M1 muscarinic) 正变构调节剂 (PAM)，EC50 值为 155 nM。VU6004256 具有精神分裂症研究的潜力。

¥3208.00

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