RS-601 是有效的 leukotriene D4/thromboxane A2 双重抑制剂，具有平喘作用。

RG-7152 是一种取代四唑基的白三烯D4受体拮抗剂，能在各种动物模型中诱导肝细胞体内过氧化物酶体β-氧化和过氧化物酶体双功能酶 (PBE)。已证明其显著增加大鼠和小鼠肝组织匀浆中PBE水平和β-氧化活性，而在豚鼠和猴子中观察到较小效果，在狗中无效果。体外研究还表明其能诱导与氯贝酸相当的PBE，表明其作为过氧化物酶体增殖剂的潜力。

E 6080 是一种口服活性选择性 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂，在大鼠嗜碱性白血病细胞中的 IC50 为 0.2 μM。E 6080 对白三烯的释放具有强效抑制作用。E 6080 可抑制致敏清醒豚鼠吸入抗原 (卵清蛋白) 诱发的支气管痉挛 E 6080 可用于哮喘研究。

Ablukast (Ro 23-3544) 是一种特异性的白三烯受体拮抗剂。Ablukast 可有效减少 LTC4 和抗原诱导的支气管狭窄。Ablukast 是一种 LTD4 受体拮抗剂.

N-Desmethylclozapine-d8 (hydrochloride) 是 N-Desmethylclozapine hydrochloride 的氘代物。N-Desmethylclozapine hydrochloride 是非典型抗精神病有效剂 Clozapine 的主要活性代谢产物。N-Desmethylclozapine hydrochloride 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC50=115 nM)，能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine hydrochloride 也是 δ-opioid 激动剂。

Substance P(1-7) 是神经肽P物质 (SP) 的片段。Substance P(1-7) 可对孤束核产生抑制和缓和作用。

[Sar9] Substance P 是一种有效的选择性神经激肽 (NK)-1 受体激动剂。

[MePhe7]-Neurokinin B 是一种神经激肽 NK-3 受体 (NK3R) 激动剂，其 IC50 值为 3 nM。[MePhe7]-Neurokinin B 是一种通过激活神经激肽 3 受体调节脉冲促性腺激素释放激素 (GnRH) 分泌的潜在调节剂。

Fosnetupitant chloride monohydrochloride (Pronetupitant chloride monohydrochloride) 是一种 NK1 拮抗剂，对人 NK1 和 NK3 受体的 pKi 值分别为 9.5 和 6.1。Fosnetupitant chloride monohydrochloride 是奈妥匹坦的亚甲基磷酸酯前药。