400-0755-639
联系微信客服
最新产品
三叶新科每月上新,持续为科研人员提供新颖性研究工具,助力科研创新与突破。
首页 最新产品
Propylparaben sodium
目录号:SY-103547
Propylparaben sodium (Propyl parahydroxybenzoate sodium) 是一种抗菌防腐剂,可以由植物和细菌产生。Propylparaben sodium 普遍用于化妆品,药品和食品中。Propylparaben sodium 通过改变细胞周期,细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏卵泡的生长和类固醇生成功能。Propylparaben sodium 还可以降低大鼠的精子数量和活动能力。
¥92.00
查看详情
Cefatrizine
目录号:SY-103540
Cefatrizine (BL-S-640) 是一种口服有效的广谱头孢菌素类抗生素。Cefatrizine 也是一种 eEF2K 抑制剂,在人乳腺癌细胞中具有抗增殖活性,可诱导 ER 应激,导致细胞死亡。Cefatrizine 可用于癌症和细菌感染的研究。
¥3795.00
查看详情
Epothilone A (Standard)
目录号:SY-103553
Epothilone A (Standard)是 Epothilone A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Epothilone A 是紫杉醇和管蛋白 (tubulin) 聚合物结合的竞争性抑制剂,其 Ki 值为 0.6-1.4 μM。
¥660.00
查看详情
PARP-2-IN-3
目录号:SY-103546
PARP-2-IN-3 (Compound 12) 是一种有效的 PARP-2 抑制剂,其 IC50 为 0.07 μM。 PARP-2-IN-3 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死。 PARP-2-IN-3 具有较好的预测药代动力学参数和口服生物利用度。
¥2702.00
查看详情
(Rac)-Roscovitine
目录号:SY-103552
(Rac)-Roscovitine ((Rac)-Seliciclib) 是一种选择性周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 抑制剂。(Rac)-Roscovitine 与 ATP 竞争性结合 CDKs 的活性位点,抑制 CDKs 的磷酸化活性。(Rac)-Roscovitine 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。(Rac)-Roscovitine ((Rac)-Seliciclib) 有望用于癌症或其他与 CDK 失调相关的疾病的研究,如神经退行性疾病、心脏疾病、病毒和原虫感染、肾小球肾炎和慢性炎症。
¥1150.00
查看详情
Chloro(triphenylphosphine) [2-(2'-amino-1,1'-biphenyl)]palladium(II)
目录号:SY-103545
Chloro(triphenylphosphine) [2-(2'-amino-1,1'-biphenyl)]palladium(II) (Compound 4C) 是一种金属钯 (II) 配合物。Chloro(triphenylphosphine) [2-(2'-amino-1,1'-biphenyl)]palladium(II) 对 MDA-MB-231、HCT116 等细胞具有强效的抗增殖活性,显著诱导了细胞凋亡 (apoptosis)。Chloro(triphenylphosphine) [2-(2'-amino-1,1'-biphenyl)]palladium(II) 不直接损伤 DNA,也不引起显著的细胞周期阻滞。Chloro(triphenylphosphine) [2-(2'-amino-1,1'-biphenyl)]palladium(II) 可用于 Cisplatin (HY-17394) 耐药研究。
¥308.00
查看详情
Propylparaben-d7
目录号:SY-103551
Propylparaben-d7 (Propyl parahydroxybenzoate-d7) 是氘代标记的 Propylparaben (HY-N2026)。Propylparaben 是一种抗菌防腐剂,可由植物和细菌自然产生。Propylparaben 广泛用于化妆品、药品和食品中。Propylparaben 通过改变细胞周期、细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏窦卵泡生长和类固醇生成功能。Propylparaben 还会降低大鼠的精子数量和活动活性。
¥3680.00
查看详情
TYM-3-98
目录号:SY-103544
TYM-3-98 是 PI3Kδ 的选择性抑制剂,IC50 为 7.1 nM。TYM-3-98 抑制 B 淋巴瘤细胞的增殖。TYM-3-98 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis),抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路。TYM-3-98 小鼠/大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征和抗肿瘤活性,且无明显毒性。
¥362.00
查看详情
Perphenazine-d4
目录号:SY-103550
Perphenazine-d4 是 Perphenazine 的氘代物。Perphenazine 是一个经典的抗精神病活性分子,能够抑制 5-HT2A 受体,α1A 肾上腺素能受体,多巴胺D2/D3、D2L 受体, 以及 组胺H1 受体,对应的 Ki 值分别为5.6,10,0.765/0.13,3.4 和8 nM。
¥1254.00
查看详情