Topoisomerase II inhibitor 14 是一种强效的拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 14 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并将细胞周期阻滞于 S 期和 G2-M 期。Topoisomerase II inhibitor 14 具有抗氧化作用，可降低谷胱甘肽 (GSH)、丙二醛 (MDA) 和一氧化氮 (NO) 的水平。Topoisomerase II inhibitor 14 可用于颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。

epi-Eriocalyxin A (Epieriocalyxin A) 是一种二萜类化合物，可从 Isodon eriocalyx 分离得到，epi-Eriocalyxin A 可诱导结肠癌凋亡 (apoptosis)，还抑制 ERK1/2 和 JNK 活化，从而抑制 Bcl-2 表达。

S-72 可以抑制微管蛋白聚合，并进一步触发有丝分裂期细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis), S-72 也可以抑制 STAT3 信号传导。

Sterigmatocystine (Standard) 是 Sterigmatocystine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sterigmatocystine 是黄曲霉素的前体，是由 Aspergillus versicolor 产生的一种霉菌素。 Sterigmatocystine 是 G1 期和 DNA 合成的抑制剂，用于抑制 p21 活性。Sterigmatocystine 对动物发育具有致畸和致癌作用。

Sanguinarine (Sanguinarin) gluconate 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡 (apoptosis)。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。

20(R)-Ginsenoside Rh2 (Standard)是 20(R)-Ginsenoside Rh2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。20(R)-Ginsenoside Rh2 是一种口服有效的、具备多种生物活性的原人参二醇型皂苷。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过诱导细胞周期阻滞、促进凋亡 (apoptosis) 对非小细胞肺癌、肝癌具有显著抑制作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 能通过抑制病毒 DNA 复制发挥抗 γ-疱疹病毒作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 降低一氧化氮 (NO) 、前列腺素 E2 (PGE2) 和活性氧 (ROS) 水平抑制炎症介质，通过减少 ROS 和抑制 MMP-9/2，可延缓皮肤光老化。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过激活 Akt1/PKB 信号通路，加速肌肉损伤后的恢复。20(R)-Ginsenoside Rh2 可抑制破骨细胞形成发挥抗骨质疏松作用。

Xylopine 是一种阿朴啡生物碱，对癌细胞具有细胞毒活性。Xylopine 诱导氧化应激，导致癌细胞的 G2/M 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

Thalidomide-NH-(CH2)3-NH-Boc 是 Boc 修饰的 Thalidomide (HY-14658)，可作为 Cereblon 配体，募集 CRBN 蛋白。Thalidomide-NH-(CH2)3-NH-Boc 末端的 Boc 保护基团，可在酸性条件下脱除，进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-NH-(CH2)3-NH-Boc 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体，合成靶向 11β-substituted estradiol 的 PROTAC。

4-Epianhydrotetracycline hydrochloride 是 Tetracycline (HY-A0107) 的主要中间产物。4-Epianhydrotetracycline hydrochloride 对斑马鱼胚胎显示致死作用并诱导凋亡 (apoptosis)。4-Epianhydrotetracycline hydrochloride 抑制希瓦式菌属，大肠杆菌和绿脓杆菌，MIC 值分别为 2，1 和 64 mg/L。