Siltenzepine (AWD 26-06 free base) 是一种具有抗胃酸活性的 mAChR 拮抗剂，可用于消化性溃疡的研究。Siltenzepine 在大鼠中表现出快速但不完全吸收的特性。

Temiverine hydrochloride 是一种合成的抗胆碱剂。

4,4-Difluorobenzhydrol 是 mAChR 拮抗剂前体，其衍生物 4,4-Difluorobenzhydrol Carbamate 可选择性靶向 M1 亚型。

WIN 62577 是一种物种选择性速激肽 NK1 受体拮抗剂。WIN 62577 也是一种变构增强剂，对 M3 受体具有微摩尔效力。WIN 62577 表现出针对 SARS-CoV-2 的强效抗病毒活性。

N-Desethyloxybutynin hydrochloride 是奥施布宁的活性代谢物。N-Desethyloxybutynin hydrochloride 与离体离体人膀胱和腮腺的mAChRs 结合，pKi值分别为8.2和8.7.

AE9C90CB 是一种毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M3 毒蕈碱受体 (M3 muscarinic receptors) 具有更大的亲和力，pKi 为 9.90，对 M3 的选择性比对 M2 毒蕈碱受体的选择性高 20 倍。

Vamicamide (FK-176) 是一种具有口服活性的竞争性 mAChR 拮抗剂，通过阻止 mAChR 激动剂与 mAChR 结合来抑制由胆碱能刺激神经引起的收缩反应。Vamicamide 具有良好的抗膀胱痉挛效果，在膀胱组织中的 pA2 值为 6.82。Vamicamide 可用于神经疾病领域研究。

Tolterodine-d14 hydrochloride 是 Tolterodine hydrochloride 的氘代物。Tolterodine ((R)-(+)-Tolterodine) 是一种 mAChR 抑制剂，同时也是细胞色素 P450 酶的底物。Tolterodine 可竞争性结合乙酰胆碱，降低交感神经兴奋性，并抑制膀胱平滑肌不自主收缩。Tolterodine 可恢复 Nrf2/NF-κB 信号通路，介导对炎症反应和铁死亡的保护作用。Tolterodine 可改善 LPS (HY-D1056) 诱导的活性氧生成与脂质氧化。Tolterodine 可用于尿路感染和膀胱过度活动症的研究。

L-Hyoscyamine (Hyoscyamine) hydrobromide 是一种抗胆碱能化合物，可能会影响母乳喂养和产奶量。单剂量使用 L-Hyoscyamine hydrobromide 不太可能干扰母乳喂养。长期使用 L-Hyoscyamine hydrobromide 时，应监测泌乳量减少的迹象。