Lenalidomide-d5 是 Lenalidomide 氘代物。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

CPI-1189 是一种具有口服活性的 TNF-α 释放抑制剂。CPI-1189 可抑制 p38 的磷酸化。CPI-1189 能抑制细胞凋亡 (apoptosis)。CPI-1189 可用于 HIV 和神经系统疾病的研究。

Methoxychlor 是一种有机氯农药剂。Methoxychlor 诱导 HA59T 细胞 Ca2+ 升高和细胞凋亡 (apoptosis)。

n-Butyl-β-D-fructofuranoside 可以从 kangaisan 中分离出来。n-Butyl-β-D-fructofuranoside 通过线粒体途径诱导细胞凋亡。n-Butyl-β-D-fructofuranoside 可用于癌症研究。

Cyclamic acid (Cyclohexylsulfamic acid) sodium 是食品和药品中应用最广泛的人造甜味剂之一。

DM-PIT-1 是一种 PIP3/PH 相互作用 (phosphatidylinositol-3,4,5-triphosphate/Pleckstrin) 抑制剂。DM-PIT-1 降低 P-Akt、P-GSK-3-β、P-p70S6K、P-S6、P-4E-BP1 的表达。DM-PIT-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和显示出抗癌活性。DM-PIT-1 具有研究卵巢癌的潜力。

WS-384 是一种具有口服活性的双 LSD1 和 DCN1-UBC12 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，IC50 值分别为 338.79 nM 和 14.81 nM。WS-384 具有抗癌活性，可以引起细胞周期阻滞、DNA损伤和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。WS-38 可以用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

BFC1108 是一种小分子 Bcl-2 功能转换器。BFC1108 诱导 Bcl-2 构象变化，导致其 BH3 结构域在体外和体内均暴露。BFC1108 可有效诱导表达 Bcl-2 的癌症细胞凋亡。

2-tert-Butyl-1,4-benzoquinone 是 butylated hydroxyanisole 的亲电代谢产物，是 2-tert-butylhydroquinone 的氧化产物。