Zardaverine

目录号：SY-102973

Zardaverine是一种口服有效的和具有选择性的 PDE3/4 抑制剂 (IC50)=0.58 uM/0.17 uM)，具有强大的支气管扩张活性。Zardaverine 还可选择性地抑制 HCC 细胞增殖，并诱导细胞凋亡和周期停滞 (G0/G1 期)。Zardaverine 具有较好的抗肿瘤潜力，并且在哮喘中的支气管松弛和减少炎症方面均有效。

¥429.00

查看详情

Hirudin

目录号：SY-102970

Hirudin 是一种具有抗凝血特性的凝血酶抑制剂。Hirudin 具有较强的抗血栓、伤口修复、抗纤维化、抗肿瘤和抗高尿酸血症作用。Hirudin 还会影响糖尿病并发症、脑出血等。

¥5203.00

查看详情

MARK4 inhibitor 1

目录号：SY-102967

MARK4 inhibitor 1 是有效的选择性的 MARK4 的抑制剂，IC50 值为1.54 μM。MARK4 inhibitor 1抑制癌细胞增殖、转移，诱导凋亡 (apoptosis)。

¥968.00

查看详情

Gemcitabine-13C,15N2 hydrochloride

目录号：SY-102964

Gemcitabine-13C,15N2 (hydrochloride) 是 13C 和 15N 标记的 Gemcitabine hydrochloride。 Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

¥4312.00

查看详情

Thalidomide 4'-oxyacetamide-alkyl-C2-amine hydrochloride

目录号：SY-102978

Thalidomide 4'-oxyacetamide-alkyl-C2-amine hydrochloride 结合了 E3 泛素连接酶的配体 cereblon (CRBN) 和一个 linker。Thalidomide 4'-oxyacetamide-alkyl-C2-amine hydrochloride 可用于设计 PROTAC。

¥354.00

查看详情

MBC-11

目录号：SY-102975

MBC-11 是首创的、骨靶向双膦酸乙酯与抗代谢物阿糖胞苷 (araC) 共价结合的偶联物。MBC-11 具有用于肿瘤性骨病 (TIBD) 的潜力。

¥2277.00

查看详情

Momelotinib sulfate

目录号：SY-102972

Momelotinib sulfate (CYT387 sulfate salt) 是一种 ATP竞争性的 JAK1/JAK2 抑制剂，IC50 分别为 11 nM/18 nM，作用于JAK3时，IC50 为 155 nM。

¥429.00

查看详情

NSC 146109 hydrochloride

目录号：SY-102969

NSC 146109 hydrochloride 是一种小分子 p53 活化剂，其靶向 MDMX，对乳腺癌中有潜在研究作用具有价值。 NSC 146109 hydrochloride 是假尿嘧啶衍生物，通过激活 p53 并诱导促凋亡基因的表达促进乳腺癌细胞发生凋亡 (apoptosis)。

¥132.00

查看详情

LCH-7749944

目录号：SY-102966

LCH-7749944 (GNF-PF-2356) 是一种有效的 PAK4 抑制剂，IC50 为 14.93 μM。LCH-7749944通过下调 PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 途径有效抑制人胃癌细胞的增殖，并诱导凋亡 (apoptosis)。

¥1529.00

查看详情