ML191

目录号：SY-115496

ML-191 是 GPR55 的拮抗剂。它抑制溶血磷脂酰肌醇诱导的 GPR55 信号传导（在过度表达 GPR55 的 U2OS 细胞中 EC50=1.076 µM）。ML-191 抑制 LPI 诱导的 ERK1/2 磷酸化 (IC50=328 nM) 。当使用浓度为 30 µM 时，ML-191 抑制 PKCβII 的受体依赖性易位。

¥805.00

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TC-G-1008

目录号：SY-115488

TC-G-1008 (GPR39-C3) 是有效的，有口服活性的 GPR39 激动剂，对大鼠和人类受体的EC50值分别为0.4 和 0.8 nM。

¥285.00

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(D-Ser6,Azagly10)-LHRH

目录号：SY-115480

(D-Ser6,Azagly10)-LHRH 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

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Onvitrelin ucalontide

目录号：SY-115472

Onvitrelin ucalontide ([Phor18-LHRH (338613)]) 是黄体生成素释放激素 (LHRH) 的类似物，具有抗肿瘤活性。Onvitrelin ucalontide 是具有 KFAKFAKKFAKFAKKFAKQHWSYGLRPG 序列的肽。Onvitrelin ucalontide 在小鼠模型中有效抑制乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌异种移植物。

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Glp-His-Pro-Gly-NH2

目录号：SY-115462

Glp-His-Pro-Gly-NH2 (pGlu-His-Pro-Gly-NH2) 是一种含有 4 个氨基酸的肽。Glp-His-Pro-Gly-NH2 刺激促性腺激素、黄体生成素 (LH) 和促卵泡激素 (FSH) 的释放。

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Degarelix acetate

目录号：SY-115450

Degarelix acetate (FE 200486) 是一种对人类促性腺激素释放激素 (GnRH) 受体具有高亲和力/选择性的十肽(IC50 = 3 nM)。Degarelix acetate (FE 200486) 用于前列腺癌的研究。

¥456.00

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AG-045572

目录号：SY-115438

AG-045572 是一种 GnRH 受体拮抗剂，对人类和大鼠的 GnRH receptor 的 Ki 值分别为 6.0 nM 和 3.8 nM。AG-045572 通过 CYP3A 代谢并抑制睾酮。

¥2300.00

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Methapyrilene hydrochloride

目录号：SY-115568

Methapyrilene (Thenylpyramine) hydrochloride 是一种口服活性 H1 受体 (H1-receptor antihistamine) 抗组胺剂和吡啶类抗胆碱能剂。Methapyrilene hydrochloride 具有肝毒性，可作为肝毒素在体内引起门脉周围肝坏死。

¥198.00

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Hydroxyzine

目录号：SY-115560

Hydroxyzine，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine)，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。

¥760.00

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