9-Methyl-β-carboline 是一种单胺氧化酶抑制剂和多巴胺能调节剂，对人源 MAO-A 的 IC50 为 1 μM，对人源 MAO-B 的 IC50 为 15.5 μM。9-Methyl-β-carboline 具有认知增强潜力，可透过血脑屏障。9-Methyl-β-carboline 通过抑制单胺氧化酶活性及小胶质细胞增殖来提升多巴胺水平。9-Methyl-β-carboline 激活PKA/PKC 和线粒体呼吸链复合物 I，促进神经营养因子表达并降低 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 水平，从而逆转神经毒素诱导的多巴胺能神经元损伤。9-Methyl-β-carboline 还能调控 PI3K 通路，对星形胶质细胞发挥抗增殖作用。9-Methyl-β-carboline 被广泛用于帕金森病的相关研究。

Seridopidine 是一种具有口服活性的多巴胺类化合物。Seridopidine 可用于神经系统相关研究。

SV 156 是一种有效的选择性 D2 多巴胺受体拮抗剂，对于 hD2 的 Ki 为 2.5 nM。 与 D3 受体亚型相比，SV 156 对 D2 多巴胺受体的结合选择性约为 40 倍。 SV 156 可用于 L-DOPA (HY-N0304) 相关的异常不自主运动 (AIM) 研究。

SLV310 是一种口服的多巴胺 D2 受体 拮抗剂 (Ki: 5 nM) 和血清素再摄取受体抑制剂。SLV310 拮抗小鼠中 Apomorphine (HY-12723) 引起的攀爬行为和 5-HTP (HY-N0122) 引起的血清素综合征样行为 (ED50 分别为 5.6 和 5.9 mg/kg，口服)。SLV310 是一种抗精神病化合物，可用于精神分裂症研究。

A-77636 是一种口服有效的、选择性的长效 多巴胺 D1 受体 激动剂 (pEC50 = 8.13; EC50 = 1.1 nM)。A-77636 对多巴胺 D1 受体显示出最高的亲和力 (pKi = 7.40 ± 0.09；Ki = 39.8 nM)。A-77636 具有抗帕金森病活性。

Dihydrexidine (DAR-0100) 是一种高效、选择性和全效的 D1 样多巴胺受体 (D1/D5) 激动剂，对 D1 受体作用的 IC50 值为 10 nM。Dihydrexidine 具有高效的抗帕金森活性。Dihydrexidine 可以刺激 YAP 磷酸化。

Carmoxirole (EMD 45609) 是一种选择性作用于外周多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptor) 的激动剂，在体内具有降压活性。

Roxindole (EMD 49980)，一种吲哚烷基哌啶，是多巴胺自身受体 (dopamine autoreceptors) 的有效激动剂，在低纳摩尔范围内与 D2 样亚型具有亲和力。Roxindole 可用于研究阳性和阴性精神分裂症症状。Roxindole 是 5-HT1A 激动剂和 5-羟色胺 (5-HT) 的摄取的抑制剂。具有抗精神病药和抗抑郁药活性。

3'-Fluorobenzylspiperone maleate是一种对多巴胺D2受体的配体，具有改善行为障碍的活性。3'-Fluorobenzylspiperone maleate在与安慰剂的对照中表现出更好的抑制效果，尤其是在降低行为紊乱方面。