CB2R PAM

目录号：SY-114613

CB2R PAM 是一种具有口服活性大麻素 2 型受体 (CB2Rs) 正向变构调节剂。CB2R PAM 在神经病理性疼痛小鼠模型中显示抗伤害活性。

¥1288.00

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CB1 antagonist 4

目录号：SY-114615

CB1 antagonist 4 (compound 8) 是一种口服有效的选择性大麻素受体1 (CB1) 反向激动剂，对人 CB1 受体的 IC50 为 8.5 nM。CB1 antagonist 4 对 CB1 受体的选择性高于 CB2 受体 (IC50 为 604.9 nM)。CB1 antagonist 4 可抑制 GTP 与 CB1 过表达细胞膜的结合，EC50 为 18.5 nM。

¥1425.00

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2-Palmitoylglycerol

目录号：SY-114617

2-Palmitoylglycerol (2-Palm-Gl) 是一种 2-arachidonoylglycerol (2-AG) 的类似物，是一种中等的大麻素受体 CB1 激动剂。2-Palmitoylglycerol 也可能是 GPR119 的内源性配体。

¥2082.00

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Drinabant

目录号：SY-114619

Drinabant (AVE1625) 是具有口服活性的 CB1 受体的拮抗剂。Drinabant (AVE1625) 抑制hCB1-R 和 rCB1-R 激动剂刺激的钙信号的 IC50 值分别为 25 nM 和 10 nM。对 hCB2-R 无活性。

¥610.00

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SCH 336

目录号：SY-114621

SCH 336 是一种有效的、选择性的、反向的和具有口服活性的 CB2 激动剂。SCH 336 抑制 BaF3/CB2 细胞迁移。SCH 336 显着抑制体内白细胞的迁移。SCH 336 可阻断卵白蛋白诱导的小鼠肺嗜酸性粒细胞增多。

¥506.00

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2-Arachidonoylglycerol-d5

目录号：SY-114623

2-Arachidonoylglycerol-d5 是 2-Arachidonoylglycerol 的氘代物。2-Arachidonoylglycerol 是中枢神经系统中的一种内源性大麻素配体。

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Hemopressin(rat)

目录号：SY-114625

Hemopressin(rat) 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin(rat) 是口服有效的，选择性的 CB1 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin(rat) 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。

¥345.00

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Vicasinabin

目录号：SY-114627

Vicasinabin (RG7774) 是一种口服活性的、选择性的、完全的 CB2R 激动剂，对人 CB2R 和小鼠 CB2R 的 EC50 值分别为 2.81 nM 和 2.60 nM。Vicasinabin 通过选择性激活 CB2R 来抑制炎症、减少白细胞粘附并降低血管通透性。Vicasinabin 可用于糖尿病视网膜病变、葡萄膜炎和激光诱导的脉络膜新生血管研究。

¥4370.00

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CB-25

目录号：SY-114629

CB-25 是 CB1 大麻素受体的配体，是部分激动剂。CB-25 增强福斯克林诱导的癌细胞中 cAMP 的形成，而对 Forskolin (HY-15371) 诱导的 hCB1-CHO 细胞无增强作用。

¥471.00

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