Leelamine

目录号：SY-114586

Leelamine 是具有口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂，IC50 值为 9.5 μM，在糖尿病小鼠中表现出降血糖效果。Leelamine 也是 CB1 和 CB2 大麻素受体的弱激动剂。Leelamine 降低癌细胞有丝分裂活性、前列腺特异性抗原表达，并诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。

¥154.00

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AM404

目录号：SY-114588

AM404 是一种内源性大麻素再摄取抑制剂，可阻断 anandamide 转运，IC50 值在低微摩尔范围。去氧肾上腺素使大鼠离体肝动脉收缩，AM404 可使其放松，pEC50 值为 7.4 (对应的 EC50 值为 0.04 μM)。具有神经保护作用[ 2]。

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CB1 antagonist 2

目录号：SY-114590

CB1 antagonist 2 (AM4113) 是一种具有口服活性的大麻素 1 型受体 (CB1R) 拮抗剂。CB1 antagonist 2 可抑制食欲、减轻体重、阻断海洛因等成瘾行为，且无传统 CB1 反向激动剂所致恶心、抑郁等不良反应。CB1 antagonist 2 可用于肥胖、阿片类物质成瘾相关研究。

¥471.00

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PSB-KK1445

目录号：SY-114592

PSB-KK1445 是一种强效且选择性的 GPR18 激动剂，对人和小鼠的 GPR18 的 EC50 分别为 45.4 nM 和 124 nM。PSB-KK1445 对两种 CB 受体亚型 GPR55 和 GPR183 的选择性均高出 200 倍以上。

¥977.00

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O1918

目录号：SY-114594

O1918 是 non-CB1 受体和 GPR18 的选择性拮抗剂。

¥4071.00

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AM281

目录号：SY-114596

AM281 是一种选择性 CB1 受体拮抗剂，IC50 为 9.91 nM。AM281 抑制 CB2 受体，IC50 为 13000 nM。

¥759.00

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Org 27569

目录号：SY-114598

Org 27569 是有效的 CB1 receptor 变构调节剂，既能增加激动剂与 CB1 结合，又能抑制激动剂诱导的 CB1 信号通路。

¥770.00

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GW842166X

目录号：SY-114600

GW842166X是有效，选择性的 cannabinoid receptor 2 激活剂，IC50 值为63 nM。

¥770.00

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MDA 19

目录号：SY-114602

MDA 19 是一种有效和选择性的人类大麻素受体 2 (CB2) 激动剂，Ki 值为 43.3 nM。MDA 19 在神经性疼痛的大鼠模型中具有抗痛觉过敏作用，并且不影响大鼠的运动能力。

¥808.00

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