Endomorphin 2 TFA

目录号：SY-112526

Endomorphin 2 TFA, displays reasonable affinities for kappa3 binding sites, with Ki value between 20 and 30 nM. a high affinity, highly selective agonist of the μ-opioid receptor,

¥759.00

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(R,S)-Ivosidenib

目录号：SY-112532

(R,S)-Ivosidenib is the less active enantiomer of Ivosidenib .

¥1092.00

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2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole

目录号：SY-112913

2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole 是醛糖还原酶 (ALR2) 的抑制剂。

¥62.00

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5-bromo-3-phenyl Salicylic Acid

目录号：SY-112920

AKR1C1 inhibitor

¥1656.00

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Lapisteride

目录号：SY-112890

Lapisteride (CS-891) 一种类固醇5α-还原酶抑制剂，可用于治疗良性前列腺增生(BPH)和雄激素性脱发，可有效预防或治疗AGA 。

¥736.00

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ES 936

目录号：SY-112897

ES 936是一种强效和选择性的NQO1(NADPH醌氧化还原酶1)抑制剂，100 nM浓度下在30分钟内抑制95%以上的NQO1活性，抑制持续时间具有细胞系依赖性，造成少量的DNA链断裂。

¥2277.00

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Alrestatin

目录号：SY-112904

Alrestatin (AY-22284) 是醛糖还原酶的特异性抑制剂，能够在体外减弱大鼠血管平滑肌中葡萄糖诱导的血管紧张素 II 的产生。

¥304.00

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NQO1 substrate

目录号：SY-112911

NQO1 substrate 是一种高效的 NQO1 底物，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究白血病。

¥435.00

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Finasteride

目录号：SY-112868

Finasteride (MK-906) 是 5α-还原酶的竞争性抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的IC50为 4.2 nM，对 II 型 5α-还原酶的亲和力是 I 型酶的 100 倍。它可用于研究前列腺增生和雄激素性脱发。

¥342.00

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