LX1

目录号：SY-111733

LX1作为一种化合物，专门针对雄激素受体(AR)、AR变异体及类固醇合成酶AKR1C3，用于抗前列腺癌治疗。该化合物通过抑制AKR1C3酶活性，阻止雄烯二酮向睾酮的转化，并降低AR及AR-V7的表达，从而下调其靶基因。此外，LX1能够克服肿瘤细胞对Enzalutamide的耐药性，并且与之联合应用时能够进一步抑制肿瘤生长。

¥1725.00

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GDC-2992

目录号：SY-111717

GDC-2992是一种选择性和口服的AR (androgen receptor) 降解剂，在VCaP细胞中降解AR(DC50=2.7 nM)和抑制增殖(IC50=9.7 nM)，可用于研究去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。

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Procymidone

目录号：SY-111720

Procymidone是一种广谱杀菌剂，通过抑制真菌甘油三酯合成干扰菌丝生长，主要用于灰霉和菌核病，还可以作为竞争性的androgen receptor（AR）拮抗剂，能够干扰雄性大鼠的性别分化。

¥83.00

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(R)-SKBG-1

目录号：SY-111723

(R)-SKBG-1是一种RNA结合蛋白NONO的抑制剂，在22Rv1细胞中的EC50值=1.5 μM。(R)-SKBG-1降低雄激素受体（AR）及其剪接变体（AR-FL和AR-V7）的mRNA和蛋白表达，抑制多种癌细胞的增殖，影响癌细胞的转录组和蛋白质组。

¥671.00

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JNJ-63576253 free base

目录号：SY-111726

JNJ-63576253 free base (TRC253) 是具有口服活性的、有效的雄激素受体的完全拮抗剂，在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的 IC50值分别为 37 和 54 nM。它可用于研究去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 。

¥540.00

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Enclomiphene hydrochloride

目录号：SY-111972

Enclomiphene ((E)-Clomiphene) hydrochloride 是一种口服具有活力的、有效的非甾体雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂，具有抗雌激素作用。Enclomiphene hydrochloride 能够用于研究卵巢功能障碍、睾酮缺乏、男性性腺功能减退症和 type 2 型糖尿病。

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DK3

目录号：SY-111976

DK3 是雌激素相关受体 α(ERRα)的一种有效的选择性激动剂，ERRα是癌症和代谢性疾病的潜在药物靶点[1]。

¥2002.00

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Cholesterol-d4

目录号：SY-111980

Cholesterol-d4 是 Cholesterol 的氘代化合物。Cholesterol 的 CAS 号为 57-88-5。Cholesterol 是哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是内源性雌激素相关受体 α 激动剂。

¥2277.00

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OP-1074

目录号：SY-111984

OP-1074 is a pure antiestrogen and a selective degrader of ER, shows specific antiestrogenic activity for ERα and ERβ.

¥2618.00

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