PF-0251802 HCl is a bio-active chemical.

AZD2906, a selective glucocorticoid receptor (GR) agonist, demonstrates inhibitory concentrations (IC50s) of 2.2 nM in human GR, 0.3 nM in rat peripheral blood mononuclear cells (PBMC), 41.6 nM in human whole blood, and 7.5 nM in rat whole blood, respectively[1]. Additionally, it induces an increase in micronucleated immature erythrocytes within rat bone marrow.

Triamcinolone acetonide-d6 是 Triamcinolone acetonide 的氘代化合物。Triamcinolone acetonide 的 CAS 号为 76-25-5。Triamcinolone acetonide 是皮质类固醇。 它是皮质类固醇激素受体激动剂。 它是抗炎糖皮质激素，局部用于治疗各种皮肤疾病。它的有效性是 prednisone 的八倍。

Fosdagrocorat is an agonist of the dissociated glucocorticoid receptor.

Dagrocorat is a novel and dissociated agonist of glucocorticoid receptor.

RU 26752 是盐皮质激素受体的拮抗剂。在大鼠试验中，该化合物有效阻止了醛固酮诱导的高血压。

SRC-1 (686-700) 是一种含有第二个 LXXLL 基序的生物活性肽，构成自类固醇受体共激活剂 (SRC1) NR 盒 II 的氨基酸 686 至 700 片段。这种共激活蛋白能够以配体依赖的方式与核受体发生相互作用，并增强转录活性。

Dicirenone (SC26304) 对盐皮质激素受体 （MR）有抑制作用，对醛固酮对尿 K+:Na+ 比例的调节和 醛固酮与肾细胞质和核受体结合有抑制作用。

Prednisolone (Hydroretrocortine) 是有口服活性的皮质类固醇和糖皮质激素。它的抗炎特性约为氢化可的松的四倍，同时减少了水和盐的保留。它能够用于眼部抗炎研究。