HG-7-85-01

目录号：SY-109430

HG-7-85-01是一种新型的ATP 竞争性和II型酪氨酸激酶抑制剂，同时靶向野生型和看门人突变体的BCR-ABL、PDGFRα、Kit和Src激酶，对多种癌细胞系的增殖有抑制作用，导致BCR-ABL表达细胞的G0/G1期阻滞和凋亡诱导。

¥1584.00

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Adhesamine diTFA

目录号：SY-109504

Adhesamine diTFA, 一种哑铃状的分子，主要激活MAPK/FAK通路。该化合物不仅促进哺乳动物细胞的粘附与生长，还能加快原代培养小鼠海马神经元的分化，并显著提升其存活率。

¥5750.00

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AT-533

目录号：SY-109224

AT-533 是有效的 HSV 和 Hsp90 抑制剂。AT-533 可以阻断 HIF-1α/VEGF/VEGFR-2 信号通路，从而抑制血管生成和肿瘤生长。AT-533 也抑制下游通路的激活，包括 Erk1/2, FAK, Akt/mTOR/p70S6K。AT-533 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的细胞迁移、侵袭和管形成。

¥869.00

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GPRP

目录号：SY-109756

GPRP (Gly-Pro-Arg-Pro) 是一种纤维蛋白聚合抑制剂，能够抑制纤维蛋白原与血小板膜糖蛋白 Ⅱb/IIIa 复合物(糖蛋白 IIb/IIIa 受体)之间的相互作用。

¥770.00

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PIT-1

目录号：SY-109231

PIT-1是一种选择性的PIP3拮抗剂，通过抑制PIP3依赖的PI3K/Akt信号传导和Akt的PH结构域，抑制癌细胞存活并诱导凋亡。

¥187.00

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(2S)-2'-Methoxykurarinone

目录号：SY-109187

(2S)-2'-Methoxykurarinone 是一种分离自苦参根中的化合物，具有抗炎、解热、抗糖尿病和抗肿瘤活性。它对人髓系白血病 HL-60 细胞具有细胞毒活性。它能够下调 RANKL 信号，抑制破骨细胞形成和骨吸收。

¥462.00

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