VULM 1457 是有效的胆固醇酰基转移酶抑制剂，具有显著的降血脂活性，并改善了整体心肌缺血再灌注损伤结果。VULM 1457 显著降低肾上腺髓质素的产生和分泌，并下调人肝母细胞上的 AM 受体。VULM 1457 具有研究糖尿病和高胆固醇血症的潜力。

Atovaquone (Atavaquone) 是具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素bc1复合物的抑制剂。它抑制人类和P. falciparum 细胞色素bc1活性，IC50值分别为 460 nM 和 2.0 nM。它有抗疟作用，有潜力用于疟疾、弓形体病、肺孢子虫肺炎和巴贝斯虫病的相关研究。

Oxiconazole（奥昔康唑）是一种广谱咪唑类抗真菌剂，对T. rubrum, T. mentagrophytes, T. tonsurans, T. violaceum, E. floccosum, M. canis, M. audouini, M. gypseum, C. albicans, and M. furfur.具有杀菌活性，通过破坏细胞色素P450酶（羊毛甾醇14- α去甲基化酶），抑制麦角甾醇的生物合成，破坏真菌细胞膜完整性。还可以抑制DNA合成和抑制细胞内ATP的浓度。

Quinethazone is a thiazide diuretic used to treat hypertension. Common side effects include dizziness, dry mouth, nausea, and low potassium levels.

(E)-Dehydrodiconiferyl alcohol is a potent dual inhibitor of hCA IX and hCA XII, effectively impeding the catalytic activity of both carbonic anhydrase isoforms. Additionally, (E)-Dehydrodiconiferyl alcohol exerts inhibitory effects on the nuclear translocation of NF-κB in the connective tissue of the healing area.

2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfonamide 是碳酸酐酶 12（人）抑制剂。