CaCCinh-A01 (TMEM16 Blocker I) 是一种 TMEM16A 的阻滞剂，其IC50值为 2.1 μM。CaCCinh-A01 也是一种 calcium-activated chloride channel (CaCC) 的抑制剂，其IC50值约为10 μM。

R(+)-Methylindazone (R(+)-IAA-94) 是肾上皮氯通道的强效且特异性的 indanyloxyacetic 抑制剂，其通过损害线粒体钙保留能力 (CRC) 加剧心肌梗死，导致线粒体通透性转换孔 (mPTP) 开放和缺血再灌注损伤期间细胞死亡增加。

V-9302 是一种竞争性的跨膜谷氨酰胺通量的拮抗剂，能选择性地靶向氨基酸转运体ASCT2(SLC1A5)。在HEK293细胞中，V-9302抑制谷氨酰胺的吸收，IC50为9.6 μM。在部分肿瘤细胞(143B osteosarcoma cells, HCC1806 breast cancer cells)和Xenopus laevis卵母细胞的实验中 V-9302 可抑制 Sodium-neutral AA transporter 2 (SNAT2, SLC38A2) 和 large neutral AA transporter 1 (LAT1, SLC7A5)。PBS稀释可能会使澄清水溶液转变为均匀的悬浊液。

MSC-4381 (MCT4-IN-1) 是一种口服活性的选择性单羧酸转运蛋白 4 (MCT4) 抑制剂，IC50 为 77 nM，Ki 为 11 nM。它有可能抑制乳酸外排并促进 MCT4 表达细胞系中的细胞内乳酸积累。

AZD0095 是一种选择性口服活性单羧酸转运蛋白 4 (Monocarboxylate transporter 4, MCT4) 抑制剂，IC50 为 1.3 nM，与 Cediranib 组合可有效抑制 NCI-H358 异种移植物中的肿瘤生长。

7ACC2是一种有效的MCT1抑制剂，在SiHa人源宫颈细胞癌中抑制乳酸吸收，IC50为10 nM。