CaCCinh-A01

目录号：SY-121808

CaCCinh-A01 (TMEM16 Blocker I) 是一种 TMEM16A 的阻滞剂，其IC50值为 2.1 μM。CaCCinh-A01 也是一种 calcium-activated chloride channel (CaCC) 的抑制剂，其IC50值约为10 μM。

¥176.00

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R(+)-Methylindazone

目录号：SY-121807

R(+)-Methylindazone (R(+)-IAA-94) 是肾上皮氯通道的强效且特异性的 indanyloxyacetic 抑制剂，其通过损害线粒体钙保留能力 (CRC) 加剧心肌梗死，导致线粒体通透性转换孔 (mPTP) 开放和缺血再灌注损伤期间细胞死亡增加。

¥451.00

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NMD670

目录号：SY-121806

NMD670 是同类首创的骨骼肌特异性氯离子通道 (ClC-1) 小分子抑制剂，EC50 为 1.6 μM。它可改善神经肌肉疾病中的肌肉无力和疲劳，并可作为重症肌无力 (MG) 的潜在治疗方法。

¥1001.00

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Leptomycin B (LMB)

目录号：SY-121828

Leptomycin B (LMB, CI 940, Elactocin, Mantuamycin, NSC 364372) 是一种从链霉菌中分离的强效抗真菌抗生素，可作为核输出因子 CRM1 的特异性抑制剂。 Leptomycin B 通过共价抑制 CRM1 快速诱导癌细胞系的细胞毒性作用，IC50 值为 0.1 nM–10 nM。

¥1760.00

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KPT-185

目录号：SY-121827

KPT-185是一种有效的、具有选择性的CRM1抑制剂，可抑制一些NHL细胞的生长并诱导凋亡，IC50约为25 nM。

¥550.00

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Eltanexor (KPT-8602)

目录号：SY-121826

Eltanexor (KPT-8602, ONO-7706，ATG-016)是具有口服生物活性的XPO1 (CRM1)抑制剂。在AML细胞系，IC50范围为20-211 nM。

¥517.00

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